除了非對(duì)映選擇性體系外,電網(wǎng)還通過(guò)協(xié)同的硬/軟路易斯酸催化劑(例如,Pd/Yb,Yb/Zn,Ag/La,Ag/Fe),路易斯堿實(shí)現(xiàn)了催化不對(duì)稱Conia-ene反應(yīng)。投資該成果以題為CatalyticasymmetricNakamurareactionbygold(I)/chiralN,N-dioxide-indium(III)ornickel(II)synergisticcatalysis發(fā)表在Nat.Commun.上。相反,億元1,3-二羰基化合物與未活化的1-炔烴的分子間反應(yīng)的研究較少。

四川電網(wǎng)2023年將投資超300億元

除此之外,電網(wǎng)Shi小組報(bào)道了在Nakamura反應(yīng)中的協(xié)同Au(I)/Ga(III)催化作用,電網(wǎng)其中Au(I)活化了炔烴,而Ga(III)增強(qiáng)了1,3-二羰基化合物的酸度,外消旋的2-烯基-1,3-二羰基產(chǎn)物。投資【成果簡(jiǎn)介】????????分子間將烯醇和烯醇化物加成至未活化的炔烴是一種簡(jiǎn)單而有效的碳-碳鍵形成方法。

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【圖文導(dǎo)讀】圖1.1,3-二羰基化合物向炔烴的催化不對(duì)稱加成(a)催化不對(duì)稱鄰苯二烯反應(yīng)(b)Nakamura反應(yīng)的發(fā)展(c)催化Nakamura不對(duì)稱反應(yīng)的策略圖2.β-酮酰胺反應(yīng)的底物范圍圖3.β-酮酸酯和1,3-二酮反應(yīng)的底物范圍圖4.α-取代的無(wú)環(huán)β-酮酰胺的底物范圍限制圖5.α-氟取代的無(wú)環(huán)β-酮酰胺的底物范圍圖6.機(jī)理研究圖7.擬議的催化循環(huán)和過(guò)渡態(tài)模型【小結(jié)】在這項(xiàng)工作中,億元作者開發(fā)了金(I)/手性N,N-二氧化銦-銦(III)或鎳(II)協(xié)同催化劑體系。

電網(wǎng)機(jī)理研究闡明了反應(yīng)過(guò)程和手性誘導(dǎo)的起源。2001年,投資國(guó)際精神衛(wèi)生和神經(jīng)科學(xué)基金會(huì)將每年的3月21日定為世界睡眠日,旨在喚起人們對(duì)于睡眠重要性和睡眠質(zhì)量的關(guān)注。

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