從第三個循環(huán)開始，下半電壓范圍擴(kuò)大到1.4–4.3V。近日，年綠廈門大學(xué)楊勇教授和美國阿貢國家實驗室陸俊教授研究團(tuán)隊合作，年綠以Counter-IntuitiveStructuralInstabilityArousedbyTransitionMetalMigrationinPolyanionicSodiumIonHost為題在Adv.EnergyMater期刊上發(fā)表重要研究成果。易完圖2顯示了在30°C循環(huán)之前（圖2a）和之后（圖2b）沿[2?21]區(qū)域軸成像的NVCP材料的原子排列。

此外，千瓦該電極在高溫下的庫侖效率低于100%，低于低溫下的庫侖效率。這項工作挑戰(zhàn)了長期以來對聚陰離子骨架結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的假設(shè)，冬奧電交并呼吁人們迫切關(guān)注對NVCP體系的結(jié)構(gòu)理解以及提高性能的策略制定。

這說明在較高溫度下的電化學(xué)反應(yīng)比在較低溫度下的電化學(xué)反應(yīng)具有不可逆的趨勢，場館成成與在30℃循環(huán)時的趨勢相似。

無論是金屬氧化物還是聚陰離子材料，冀北交電陽離子都是構(gòu)建骨架的關(guān)鍵，其在主體結(jié)構(gòu)中的穩(wěn)定性對循環(huán)和安全性至關(guān)重要。這種方法可以選擇性氧化親本碳環(huán)上以前無法接近的位點，下半并使非生物骨架重排成為其他基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)。

文獻(xiàn)鏈接：年綠Auniversalsystemfordigitizationandautomaticexecutionofthechemicalsynthesisliterature.(Science,2020,DOI:10.1126/science.abc2986)14.北海道大學(xué)MasayaSawamura:脂肪族酰胺和酯與模塊化銥催化劑的不對稱遠(yuǎn)程C-H硼化在C–H鍵官能化化學(xué)中，年綠尤其是在線性脂族飽和烴骨架中，位點選擇性和立體控制仍然是主要挑戰(zhàn)。這些基團(tuán)在芳族單元周圍的引入取決于該方法的固有反應(yīng)活性（親電子鹵化或C-H硼化），易完因此通常不可能對所有位置進(jìn)行選擇性靶向。

對溶液中羧酸鹽反應(yīng)性的了解為捕獲醛，千瓦酮和a,b-不飽和酯提供了條件。在這項工作中，冬奧電交明斯特大學(xué)JohnJ.MolloyRyanGilmour報告了一個通用的C3支架，該支架可以異構(gòu)化并雙向擴(kuò)展。