除了電流密度，層設(shè)提高溫度也利于形成更為穩(wěn)定的SEI膜。當(dāng)然，計(jì)加降低化成的電流密度意味著更長(zhǎng)的生產(chǎn)周期和更高的生產(chǎn)成本，計(jì)加這里從SEI膜形成的角度，總結(jié)了以下幾種降低成本的方法：1.在電解液中加入成膜添加劑，從而利于更快/更均勻的形成SEI膜。柔性電池的仿生學(xué)靈感來自哪里？拋棄試錯(cuò)法，速物讓機(jī)器學(xué)習(xí)教你設(shè)計(jì)新材料認(rèn)識(shí)這些帶你輕松上王者——電催化產(chǎn)氧（OER）測(cè)試手段解析新能源材料領(lǐng)域常見的碳包覆法——應(yīng)用及特點(diǎn)本文由材料人專欄科技顧問張大漂亮供稿，速物材料人編輯部Alisa編輯。

由于石墨負(fù)極應(yīng)用歷史較長(zhǎng)，聯(lián)網(wǎng)因此研究也比較深入，下面針對(duì)石墨負(fù)極特點(diǎn)詳細(xì)討論負(fù)極材料對(duì)SEI膜的影響。物聯(lián)網(wǎng)圖中μA和μC分別為陽(yáng)極和陰極的電化學(xué)電位。

Figure3?鋰金屬表面SEI反復(fù)沉積帶來枝晶問示意圖總的來說，大專動(dòng)啟動(dòng)頂SEI膜具有保護(hù)電極，大專動(dòng)啟動(dòng)頂防止電解液分解和實(shí)現(xiàn)鋰離子篩選透過的作用，對(duì)電池的循環(huán)穩(wěn)定性、庫(kù)倫效率、倍率性能和安全性都有影響。

開展SEI膜的基礎(chǔ)研究一大動(dòng)力就是為了實(shí)現(xiàn)原位沉積SEI膜的組分和結(jié)構(gòu)調(diào)控，項(xiàng)行從而在更短的時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)更均勻穩(wěn)定的SEI膜沉積，項(xiàng)行優(yōu)化電池的循環(huán)性能、庫(kù)倫效率和壽命等，對(duì)于這個(gè)問題可以說是雙管齊下，在研究SEI膜形成的同時(shí)，人工SEI膜的研究也非?；馃?，曲線救國(guó)也不失為一條路（人工SEI膜的作用如圖8），不給SEI膜形成的機(jī)會(huì)直接在電極表面覆蓋人工SEI膜來維持電解液/電極界面的穩(wěn)定。如同MOF系列命名一樣，層設(shè)Yaghi課題組對(duì)COF的命名也是COF-x系列。

圖1.COF-1和COF-5的合成與結(jié)構(gòu)式2007年Yaghi課題組2首次報(bào)道了四例三維COFs,其設(shè)計(jì)的關(guān)鍵在于選擇了具有Td對(duì)稱性的正四面體構(gòu)型單體：計(jì)加四苯基甲烷硼酸（TBPM和TBPS），計(jì)加跟C3對(duì)稱性的三角形構(gòu)型的多酚化合物HHTP組合，TBPM和TBPS自縮聚形成COF-102和COF-103,TBPM和TBPS分別與HHTP縮聚得到COF-105和COF-108，其中COF-102、COF-103和COF-108為ctn三維拓?fù)錁?gòu)型，COF-105為bor三維拓?fù)錁?gòu)型。速物圖7.JUC-505/506的合成3：COF命名規(guī)則。

而在2018年，聯(lián)網(wǎng)江東林課題組7也報(bào)道了類似的碳碳雙鍵連接的COF:sp2c-COF，并詳細(xì)表征了這種全sp2c共軛覆蓋的COF在磁性，自由基等方面的基本性能。CCOF-x系列：物聯(lián)網(wǎng)手性COF代號(hào)，物聯(lián)網(wǎng)上海交通大學(xué)崔勇課題組使用，目前的CCOF-1到CCOF-8均發(fā)表在JACS上，CCOF系列命名特指構(gòu)筑單體本征具有手性的COF，該課題也報(bào)道一些修飾或者誘導(dǎo)方式得到的手性COF，然而并沒有使用CCOF-x的代號(hào)。