南瑞本文亮點(diǎn)1.本工作通過引入Lewis酸硼配位位點(diǎn)（FeN2B2）實(shí)現(xiàn)Fe單原子位點(diǎn)第一配位層的電子擾動(dòng)。引入Lewis酸硼配位后，集團(tuán)FeN2B2-C在低頻區(qū)相值降低，進(jìn)一步表現(xiàn)出增強(qiáng)的氮還原性能。結(jié)合實(shí)驗(yàn)譜圖和理論模擬譜圖，國(guó)網(wǎng)可以確定FeN2B2-C中的鐵原子主要形成具有獨(dú)特的N2-Fe-B2配位構(gòu)型的配位鍵。

第一作者：直屬招聘常彬，直屬招聘曹臻通訊作者：張華彬，LuigiCavallo通訊單位：沙特阿卜杜拉國(guó)王科技大學(xué)（KAUST）論文DOI：10.1021/acsnano.3c06212全文速覽在電催化固氮反應(yīng)過程中，局部電子結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)對(duì)于提升單原子的催化效率至關(guān)重要。單位我們的發(fā)現(xiàn)將為單原子催化劑中金屬位點(diǎn)的有效電子擾動(dòng)提供新的見解。

對(duì)此，南瑞張華彬教授和LuigiCavallo教授團(tuán)隊(duì)通過調(diào)節(jié)鐵活性中心的自旋態(tài)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)鐵單原子配位結(jié)構(gòu)的電子擾動(dòng)。

主要從事電催化碳、集團(tuán)氮循環(huán)反應(yīng)機(jī)理研究，集團(tuán)以第一或通訊作者在EnergyEnviron.Sci.,ACSEnergyLett.,ACSNano,Chem,NanoEnergy,Appl.Catal.B-Environ.等期刊發(fā)表SCI收錄論文18篇，H因子21。國(guó)網(wǎng)選擇具有優(yōu)異OER催化活性的催化劑是提高ECL發(fā)射的關(guān)鍵因素。

這項(xiàng)工作為OER參與的魯米諾ECL體系提供了新的見解，直屬招聘并為新型共反應(yīng)促進(jìn)劑的開發(fā)指明了方向。然而，單位H2O2在電極-電解質(zhì)界面處容易發(fā)生自分解，單位O2向ROS的轉(zhuǎn)化效率低且在水中的溶解度有限，這嚴(yán)重影響了魯米諾ECL的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性，同時(shí)也限制了魯米諾ECL系統(tǒng)的應(yīng)用。

?四、南瑞【數(shù)據(jù)概覽】圖1.(a)?Co-LDH和NiCo-LDH的合成示意圖。(b-d)?ZIF-67、集團(tuán)Co-LDH和NiCo-LDH的SEM圖像。