通過(guò)將顯微鏡測(cè)量與掃描電子分析技術(shù)相結(jié)合，國(guó)建研究人員發(fā)現(xiàn)這些陷阱團(tuán)簇出現(xiàn)在晶體學(xué)上和組成上截然不同的體相間的界面上。1、新技相2學(xué)Nature:鹵化物鈣鈦礦的應(yīng)變工程和外延穩(wěn)定性的研究美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校徐升教授團(tuán)隊(duì)報(bào)道了鹵化物鈣鈦礦單晶薄膜在晶格不匹配的鹵化物鈣鈦礦襯底上的應(yīng)變外延生長(zhǎng)研究。需要注意的是，術(shù)賦表面鈍化后，在鈣鈦礦和空穴輸運(yùn)層的界面附近發(fā)現(xiàn)了大部分的深陷阱，那里有大量的納米晶體嵌入，限制了太陽(yáng)能電池的效率。

研究人員在背面使用了預(yù)干燥膜，中和1中筑科展其中包含強(qiáng)商品鉛-螯合劑EDTMP摻入主體聚合物基質(zhì)中，以確保單獨(dú)使用螯合劑或形成的鉛螯合復(fù)合物不能用水沖洗。加拿大多倫多大學(xué)EdwardH.Sargent教授和阿卜杜拉國(guó)王科技大學(xué)StefaanDeWolf教授團(tuán)隊(duì)將可溶液處理的、國(guó)建微米厚的、國(guó)建寬禁帶的鈣鈦礦太陽(yáng)能頂部電池與完全紋理化的硅異質(zhì)結(jié)底部電池相結(jié)合。

單晶中陷阱密度變化較大，新技相2學(xué)且大部分深陷阱位于晶體表面。

最后，術(shù)賦分子動(dòng)力學(xué)模擬進(jìn)一步確認(rèn)了異質(zhì)結(jié)的無(wú)序狀態(tài)明顯改善、以及更大的空穴形成能。已在Nature(2)、中和1中筑科展NatureEnergy(1)、NatureCommun(5)等國(guó)際期刊發(fā)表SCI論文600余篇。

國(guó)建(e)N719修飾前后鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的EQE光譜和積分電流。雙鈣鈦礦Cs2AgBiBr6最近引起了研究者的廣泛關(guān)注，新技相2學(xué)但由于其較大的帶隙、新技相2學(xué)較差的載流子傳輸性質(zhì)以及不易控制的制備工藝等，其光電轉(zhuǎn)換效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于理論值，因此Cs2AgBiBr6無(wú)鉛鈣鈦礦材料仍有很大的進(jìn)步發(fā)展空間。

已在Joule、術(shù)賦Chem.Rev.、Angew.Chem.Int.Ed.、Adv.Mater.等國(guó)際期刊發(fā)表SCI論文80余篇。文獻(xiàn)鏈接：中和1中筑科展SimultaneousPowerConversionEfficiencyandStabilityEnhancementofCs2AgBiBr6Lead-FreeInorganicPerovskiteSolarCellthroughAdoptingaMultifunctionalDyeInterlayer（Adv.Funct.Mater.2020,DOI:10.1002/adfm.202001557）【通訊作者簡(jiǎn)介】邵宗平，中和1中筑科展南京工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院教授，博士生導(dǎo)師。