二、城論成果掠影高壓充電在克服鋰離子電池陰極電流能量密度限制的同時也會帶來重大的安全威脅，城論首爾大學MiyoungKim課題組研究了鈷酸鋰（LCO）正極在過充電過程中的變化，揭示了層狀正極材料的裂紋發(fā)展機制。c）LCO充電到4.4、道m(xù)動特5.5和6.0V的截止電壓后的放電曲線?2022Theauthors?圖三：道m(xù)動特過充電的氧化鈷鋰顆粒相界上的楔形裂紋?2022Theauthors?圖四：原子分辨率的高角度環(huán)形暗場掃描透射電子顯微鏡（HAADF-STEM）下的氧化鈷相的形成?2022Theauthors圖五：楔形裂紋的孿生晶粒邊界?2022Theauthors?圖六：楔形裂紋的微觀結構?2022Theauthors五、成果啟示對于LCO正極材料在過充過程中的研究，證實了在Li1-xCoO2和Co2O3相邊界處產生的楔形裂紋是由Li1-xCoO2的（0003）孿生層變形及相應的應力松弛所引發(fā)。四、殊食數(shù)據(jù)概覽圖一：殊食鈷酸鋰（LCO）顆粒在過充電過程中的微裂紋發(fā)展?2022Theauthors圖二：鈷酸鋰（LCO）在不同充電狀態(tài)下的比較：a）原始樣品及樣品在4.4、5.5和6.0V截止電壓下的拉曼光譜。

第一作者為JuhyunOh，品產通訊作者為MiyoungKim教授，品產相關文章以Overcharge-InducedPhaseHeterogeneityandResultantTwin-LikeLayerDeformationinLithiumCobaltOxideCathodeforLithium-IonBatteries發(fā)表在AdvancedScience上。此外，質量在氧化鈷附近發(fā)現(xiàn)的裂紋和裂縫邊界處觀察到的表面退化現(xiàn)象也說明了過充導致結構不穩(wěn)定，誘發(fā)材料局部失穩(wěn)。

因此，發(fā)展了解正極材料過充電過程中的異質相演變機制，對理解及解決高壓充電所引發(fā)問題十分重要，并可以為層狀正極材料的設計提供理論指導。

三、沿黃業(yè)高核心創(chuàng)新點觀察到了高充電電壓下LCO異質相轉變的過程及Li1-xCoO2孿晶層變形引發(fā)的楔形裂紋，給出了過充狀態(tài)下LCO變形機制。歡迎大家到材料人宣傳科技成果并對文獻進行深入解讀，區(qū)代投稿郵箱：[email protected].投稿以及內容合作可加編輯微信：cailiaokefu.。

表泉（c）CAZ-x和CAZ-15-H的催化活性。圖二、城論不同Cu基催化劑的催化性能?2022SpringerNatureLimited（a）CAZ-1、CMZ-15和CS-15的TOFCu值和時-空產率（STY）。

圖七、道m(xù)動特分離Cuδ+（1??δ??2）陽離子CO2加氫生成CH3OH/CO的機理分析?2022SpringerNatureLimited（a）CO2加氫生成CH3OH/CO的吉布斯自由能曲線。但是，殊食由于在CO2熱催化加氫制CH3OH中難以構建有效且穩(wěn)定的活性位點，此類工作很少報道。