等央間接證明了PPy及碳包覆共同作用可以更好的保護(hù)LFP不被電解液侵蝕?！疽浴块蠙焓蚅iFePO4（LFP）具有成本低、爆炸熱穩(wěn)定性高、循環(huán)穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，被認(rèn)為是一種很有應(yīng)用前景的鋰離子電池正極材料。顯然，國(guó)網(wǎng)PPy包覆后可以有效抑制Fe的溶出，對(duì)應(yīng)負(fù)極的SEI膜表面更平整。

非活性、鐵塔不可逆、無定型態(tài)FePO4的出現(xiàn)會(huì)導(dǎo)致LFP容量及電壓衰退，而且隨著循環(huán)次數(shù)的增加，這一現(xiàn)象會(huì)逐漸加劇。等央Figure3.Atomicstructureafter500cyclesat1C.(a)HRTEMimagesofLFP,withregionsfornear-surface(b)andbulk(c)identifiedbyrectangles.(d)EELSlinescancomparisonofnear-surfaceandbulkLFP.(e)–(g)HAADF-STEMimagesofthePPy-LFPnear-surfaceandbulkstructure.(f)AnenlargedmicrographofthePPy-LFPnear-surfacestructure,whichremainscrystallinebutwithevidenceofLi(Fe)mutualoccupation.(g)StructureofbulkPPy-LFP.(h)AtomicmodelsforOlivinestructureinPPy-LFP,comparingnear-surfacestructure(top)tobulk(bottom).Fig.4展示了DFT計(jì)算中鋰離子（Li+）在磷酸亞鐵鋰及磷酸鐵中的擴(kuò)散路徑模型。

Fe元素溶出后，爆炸會(huì)遷移到負(fù)極、催化負(fù)極SEI的快速生長(zhǎng)，也會(huì)導(dǎo)致電池極化的急劇增大（對(duì)于研究鋰金屬電池LFP||Li可能也會(huì)有一定啟發(fā)）。

國(guó)網(wǎng)Figure4.Lithiumiondiffusionpathsin(a)pristineOlivineLiFePO4,(b)amorphizedFePO4(top)andLiFePO4(bottom).Colorcodes:brown=Fe,gray=P,red=O,green=Li,andpurple=diffusedLi.Fig.5直觀展示了從正極溶解出的Fe元素對(duì)負(fù)極SEI膜的影響。然而超過真實(shí)的感受顯然已經(jīng)失去了實(shí)際的意義，鐵塔而越來越接近真實(shí)的效果發(fā)展過程也非常艱難的。

等央至少在目前看來還都在人眼能識(shí)別光譜的范圍之內(nèi)。DCI-P3是數(shù)字影院較新的色彩標(biāo)準(zhǔn)，爆炸盡可能匹配電影中的全部色域。

更加接近真實(shí)聽上去是一個(gè)非常簡(jiǎn)單的事情，國(guó)網(wǎng)甚至還覺得可以超過真實(shí)。雖然標(biāo)準(zhǔn)永遠(yuǎn)走在前列，鐵塔但是顯示設(shè)備的追趕速度也非常迅速。