在后期將這種復(fù)雜分子甲基化的能力將減少合成工作，安順從而加快對神奇甲基效應(yīng)的更廣泛探索，以尋求新的小分子治療劑和化學(xué)探針。盡管在碳-碳和碳-雜原子成鍵反應(yīng)中努力進行β-C-H官能化，炭管但它們?nèi)跃哂性S多關(guān)鍵的局限性，炭管特別是對于工業(yè)規(guī)模的應(yīng)用，包括缺乏單選擇性，使用昂貴的氧化劑和范圍有限。除了將它們廣泛地用于光譜學(xué)，理局劉質(zhì)譜學(xué)以及機理和藥代動力學(xué)研究之外，人們還對將氘摻入藥物分子中產(chǎn)生了濃厚的興趣。

通過可重現(xiàn)和直接可比的化學(xué)過程，閩接可以不受限制地獲取生物聚合物和小分子。文獻鏈接：查調(diào)查Ageneralcarbonylalkylativeaminationfortertiaryaminesynthesis.(Nature,2020,DOI:10.1038/s41586-020-2213-0)8.Nature:后期氧化C(sp3)-H甲基化通常被稱為神奇的甲基效應(yīng)，查調(diào)查甲基的安裝-特別是雜原子（α）的鄰近-已顯示出可大大提高生物活性分子的效能。

在胺-酸偶聯(lián)體系中也可以發(fā)現(xiàn)具有不同性質(zhì)的復(fù)雜分子，貴州工信正如作者通過藥物和天然產(chǎn)物的后期分散所顯示的那樣。

省安順市市煤受審弗吉尼亞大學(xué)的W.DeanHarman描述了用于藥物研究的立體選擇性氘代構(gòu)建基塊的制備。大力推廣開放獲取的歐盟，局副局長局長這一比例也僅為12.0%(不計英國則是11.4%)（數(shù)據(jù)來源：局副局長局長開放獲?。簺Q心與現(xiàn)實——SCI期刊的OA刊比例及國別統(tǒng)計）而在開放獲取實際運用過程中，也催生了一些負(fù)面影響。

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2012年1月，理局劉英國劍橋大學(xué)數(shù)學(xué)家、菲爾茲獎獲得者TimothyGowers發(fā)起了一場抵制Elsevier的運動，并有上萬名科學(xué)家簽名響應(yīng)了不發(fā)表、不審核、不當(dāng)編輯。閩接ProjektDEAL提出了一種論文費用的計算方法：德國研究機構(gòu)第一作者論文數(shù)量×合理的論文單價=支付給出版商的費用。