【小結(jié)】總之，理制列通過(guò)進(jìn)行第一性原理計(jì)算，團(tuán)隊(duì)提出了一種新的單原子催化劑來(lái)活化N2，并在環(huán)境條件下將其轉(zhuǎn)化為NH3。因此，勝利計(jì)算表明，勝利合適的基板為環(huán)境條件下的過(guò)渡金屬N2還原的優(yōu)化提供了較大的空間，這將鼓勵(lì)更多的實(shí)驗(yàn)和理論研究，探索2D納米材料作為基板設(shè)計(jì)高性能單原子過(guò)渡金屬用于電化學(xué)合成氨的催化劑。器系?圖5?Ru/Bβ催化的NRR的計(jì)算能量分布由Ru/Bβ催化的NRR的計(jì)算能量分布：（a）遠(yuǎn)端（b）交替和（c）酶促機(jī)制。

研究結(jié)果表明，用管單個(gè)Ru原子嵌入的硼單層具有突出的NRR催化活性，反應(yīng)途徑優(yōu)選遠(yuǎn)端機(jī)制，其ΔGmax=0.42eV不到扁平Ru（0001）催化劑報(bào)道的一半（1.08?eV）。大量工作表明，信息由于硼結(jié)構(gòu)的電子缺陷，預(yù)期在硼片上比在石墨烯上更容易發(fā)生金屬原子的吸附。

圖4Ru/Bα催化的NRR的計(jì)算能量分布由Ru/Bα催化的NRR的計(jì)算能量分布：化財(cái)（a）遠(yuǎn)端，（b）交替和（c）酶促機(jī)制。

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（d）在-0.69V下，勝利Cufoam@BiNW電極12h的穩(wěn)定性圖。相對(duì)于鉍片以及鉍膜包覆的泡沫銅，器系Cufoam@BiNW都表現(xiàn)出了更高的選擇性，更低的過(guò)電位，以及更大的催化電流密度，如圖3a,b所示。

用管結(jié)果顯示第二個(gè)電子轉(zhuǎn)移過(guò)程是Cufoam@BiNW上的電催化CO2還原反應(yīng)的決速步驟。在低過(guò)電位下，信息Cufoam@BiNW能夠?qū)崿F(xiàn)CO2到甲酸的高效轉(zhuǎn)化，信息在-0.69Vvs.RHE的電位下能夠達(dá)到甲酸鹽（FEformate）的法拉第效率為95％，甲酸鹽的電流密度達(dá)到~15mAcm-2。