主要終點：行動總生存期平均OS：行動p=0.03關鍵次要終點客觀緩解率(ORR)(p0.03)無進展生存期(PFS)(p0.01)4級中性粒細胞減少癥的發(fā)生率，第1療程第8天(DP組：5.3%vs.D組：27.8%;p0.0001)24個月OS率(DP組：22.1%vs.D組：12.5%;p0.01)36個月OS率(DP組：11.7%vs.D組：5.3%;p=0.04)48個月OS率(DP組：10.6%vs.D組：0%;p值無法計算)安全性終點：DP組4級AE發(fā)生率比D組更低未發(fā)現(xiàn)非預期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整數(shù)據(jù)和其它主要數(shù)據(jù)將于近期在全球主要學術大會上發(fā)表。普那布林不僅延長了這些患者的壽命，進展還顯著降低了嚴重中性粒細胞減少癥的發(fā)生率，這對此類危重患者都很有意義。重要的是，發(fā)改DUBLIN-3的強勁結果進一步證實了我們的信念，發(fā)改即普那布林與其他的免疫腫瘤藥物的協(xié)同作用，有可能成為專家和泛瘤種患者的搭配免疫治療的首選用藥。

這些治療方案不僅在有效性方面存在局限性，委碳而且還存在包括40%重度中性粒減少癥等在內(nèi)的多種嚴重副作用，委碳臨床獲益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后線治療仍然是臨床未被滿足的重大需求之一。這個臨床成功是一個令人鼓舞的喜訊，達峰DUBLIN-3的研究結果顯示，達峰該研究完美達到了預定的各項目標，為晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更優(yōu)效的后線治療方案。

研究的主要終點為總生存期(OS)，行動結果表明，與多西他賽單藥治療組(D組)相比，普那布林與多西他賽聯(lián)合治療組(DP組)對OS的改善具有統(tǒng)計學顯著性。

在DUBLIN-3研究中，進展DP組患者能夠耐受更多周期的化療，長期生存的患者數(shù)也更多，聯(lián)合用藥顯示出良好的風險受益比，有望改變此領域的治療現(xiàn)狀。專家看了后，發(fā)改告訴陳孝云，手術難度非常大，治愈希望很渺小，而且要經(jīng)歷很多次手術，花費差不多要20萬。

她不是很在意20萬醫(yī)藥費，委碳盡管這對她來說不知要賣多少年的包谷才攢得下來。如該病發(fā)展到眼外期，達峰腫瘤會沿著視神經(jīng)轉移到顱內(nèi)，將危及生命。

3、行動早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變早產(chǎn)及低出生體重，有吸氧或缺氧歷史，當視力低下，瞳孔區(qū)發(fā)白(晶體后機化膜)，須想到此病。這對男孩沒有上眼瞼，進展只有薄薄一層皮粘住眼球，眼球很大，像鼓出來的一樣。