該研究結(jié)果進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了在線磁測探測技術(shù)在儲能器件研究中的重要性，開東實(shí)現(xiàn)了磁性對催化儲能的在線表征，開東并為更好地理解過渡金屬化合物中通過多步電化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的可逆鋰離子存儲提供有價值的見解。北區(qū)V2到V3電壓區(qū)間的磁性下降源自金屬鈷吸收了大量自旋極化的電子。該工作首次揭示了過渡族金屬鋰離子電池的催化儲能原理，域電議將有助于將來設(shè)計新型儲能器件，進(jìn)一步提升功率密度及能量密度。

為此通過氫化還原的方法制備了CoO1-x/Co樣品，次系并對其進(jìn)行了TEM，次系磁化強(qiáng)度，XRD以及XPS等測試，所有結(jié)果都能證明成功合成了Co含量增多的CoO1-x/Co樣品（圖3）。統(tǒng)安過渡族金屬化合物在電化學(xué)能源材料和自旋電子學(xué)領(lǐng)域中被廣泛研究。

接著，全專電池被設(shè)定在1到1.8V工作（該區(qū)間金屬鈷不會被氧化），其表現(xiàn)出明顯的贗電容特性，且磁性變化符合之前報道的自旋極化電容現(xiàn)象。

過渡族金屬元素在電化學(xué)過程中的電子轉(zhuǎn)移與材料的自旋態(tài)密度密切相關(guān)，項監(jiān)并會導(dǎo)致磁學(xué)性質(zhì)的變化。由于固有的多級不對稱性，管工混合膜表現(xiàn)出電荷控制的不對稱離子傳輸行為，可以大大減少離子極化現(xiàn)象。

迄今Nature,Acc.Chem.Res.,Chem.Soc.Rev.,J.Am.Chem.Soc.,Angew.Chem.Int.Ed.,Adv.Mater.等國際化學(xué)和材料界等雜志上發(fā)表論文500余篇（他引15000余次），東北動出版合著4部，東北動合作譯著1部，擔(dān)任擔(dān)任《CCSChemistry》主編、《光電子科學(xué)與技術(shù)前沿叢書》主編、《中國大百科全書》第三版化學(xué)學(xué)科副主編、物理化學(xué)分支主編。他先后發(fā)現(xiàn)了分子間電荷轉(zhuǎn)移激子的限域效應(yīng)、監(jiān)管局組多種光物理和光化學(xué)性能的尺寸依賴性。

1983年畢業(yè)于長春工業(yè)大學(xué)，織召作啟1984年留學(xué)日本，1990年獲東京大學(xué)博士，1990–1993年東京大學(xué)和國立分子科學(xué)研究所博士后。開東同年獲得化學(xué)領(lǐng)域和材料領(lǐng)域湯森路透高被引科學(xué)家獎以及最具國際引文影響力獎。