合成的催化劑在酸性介質(zhì)中展現(xiàn)了與商業(yè)Pt/C催化劑幾乎相同的ORR催化活性,員好價合集這為新型高效的燃料電池催化劑的設計和開發(fā)提供了新的思路(Adv.?Mater.2018,1804504)。然而,直沖賬即使是在碳衣的保護下,直沖賬在經(jīng)歷多次鋰化過程后,金屬氧化物粒子體積變化仍沒有得到足夠有效的空間緩沖,并且嚴重受到電解質(zhì)的腐蝕作用,導致結(jié)構(gòu)部分坍塌,從而難以獲得理想的鋰電池性能。該工作為金屬-氮-碳活性位點上的氧還原反應過程帶來了新的認識,各大官方無疑將引領對高效低成本非貴金屬催化劑的探索。

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磁性測量和理論計算均表明,視頻相鄰原子分散的Mn-N基團可以通過自旋態(tài)躍遷和電子調(diào)控有效地激活FeIII位點,視頻使得Fe,Mn/N-C在堿性和酸性介質(zhì)中均具有優(yōu)異的ORR性能(在0.1MKOH中的半波電位值為0.928V,在0.1MHClO4中的半波電位值為0.804V),并具有良好的耐久性,其性能分別優(yōu)于商業(yè)Pt/C。網(wǎng)站ORR主要過程優(yōu)化的原子結(jié)構(gòu):b)Fe/N–C和d)Fe,Mn/N-C。

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圖2XAS和57Fe穆斯堡爾光譜和催化劑的磁化率a,員好價合集b)Fe,Mn/N-C和參考樣品的a)FeK邊XANES和b)傅里葉變換EXAFS光譜。

圖3Fe,Mn/N-C在0.1MHClO4和0.1MKOH中的ORR性能a)Fe,Mn/N-C、直沖賬Fe/N–C、Mn/N–C和Pt/C催化劑在O2飽和的0.1MHClO4溶液中的LSV曲線。各大官方密度泛函理論(DFT)進一步揭示了CO與Cs2PdBr6中空納米球之間的電荷轉(zhuǎn)移。

3.圖文導讀圖一、視頻Cs2PdBr6中空納米球的表征Figure1.?Cs2PdBr6中空納米球的表征。圖三、網(wǎng)站采用不同反溶劑合成不同形貌的Cs2PdBr6Figure3.??在含有不同官能團的反溶劑中生成的Cs2PdBr6的TEM圖像。

但是,員好價合集去除硬模板和軟模板需要使用苛刻的化學蝕刻劑或在高溫下進行退火。此外無表面活性劑的制備方法可使鈣鈦礦表面具有豐富的Br-空位,直沖賬這可能會對涉及鈣鈦礦吸附的相關應用有所幫助。

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