貨市(d)不同DMACl添加量的鈣鈦礦薄膜(100)晶面二維X射線衍射強(qiáng)度。場(chǎng)模(f,g)由傅里葉變換光電流光譜得到的以DMF/DMSO為溶劑的和DMF/acid制備的鈣鈦礦薄膜的EQE。通過(guò)對(duì)結(jié)晶過(guò)程的研究，擬結(jié)有望為提升鈣鈦礦太陽(yáng)能電池提供新的思路。

貴州(b)相對(duì)基底不同取向的晶粒的示意圖。(d)A位陽(yáng)離子的結(jié)構(gòu)示意圖(e)不同薄膜的紫外-可見(jiàn)吸收光譜??TheAuthor(s)圖3.?不同DMACl添加量對(duì)FA0.83Cs0.17Pb(I0.6Br0.4)3鈣鈦礦薄膜晶粒質(zhì)量、省電算情取向和電子無(wú)序性的影響。

力現(xiàn)(h)混合鈣鈦礦薄膜中主相和高碘次相的禁帶寬度。

貨市(i)不同輻照時(shí)間后相分離的程度及其引起的Voc損失??TheAuthor(s)圖2.DMACl對(duì)合成FA0.83Cs0.17Pb(I0.6Br0.4)3過(guò)程中中間產(chǎn)物的影響。場(chǎng)模研究成果以題為UnravellingtheconvolutedanddynamicinterphasialmechanismsonLimetalanodes發(fā)表在知名期刊NatureNanotechnology上。

三、擬結(jié)【核心創(chuàng)新點(diǎn)】通過(guò)基于同步輻射的X射線衍射和對(duì)分布函數(shù)的分析，擬結(jié)作者揭示了SEI更復(fù)雜的形成機(jī)制，從電解質(zhì)、陰極、水分和Li0元素都具有相當(dāng)大的貢獻(xiàn)，在循環(huán)過(guò)程中具有高度的動(dòng)態(tài)性質(zhì)。使用同位素標(biāo)記，貴州研究人員追蹤了LiH的來(lái)源，包括電解質(zhì)溶劑、水分和一個(gè)新的來(lái)源—原始Li0上的天然表面物種（LiOH）。

圖四、省電算情L(zhǎng)iOH的演化路徑?2022SpringerNature（a）Li||NMC和Cu||NMC電池的電化學(xué)循環(huán)性能。二、力現(xiàn)【成果掠影】近日，力現(xiàn)美國(guó)布魯克海文國(guó)家實(shí)驗(yàn)室胡恩源教授和美國(guó)太平洋西北國(guó)家實(shí)驗(yàn)室曹霞博士聯(lián)合通過(guò)基于同步輻射XRD和對(duì)分布函數(shù)分析（PDF），揭示了SEI的更復(fù)雜的形成機(jī)制。