但普遍的觀點認(rèn)為，良行理最大化金屬/支撐界面的密度增加了催化活性，但金屬原子在反應(yīng)溫度下團(tuán)聚，從而限制了催化劑的穩(wěn)定性為處相關(guān)研究成果以Astablelow-temperatureH2-productioncatalystbycrowdingPtonα-MoC為題發(fā)表在Nature上。【圖文導(dǎo)讀】圖一、通報?Pt/α-MoC催化劑的結(jié)構(gòu)表征，通報及其水煤氣變換反應(yīng)（WGS）的催化性能圖二、Pt/α-MoC催化劑與典型的WGS催化活性對比圖三、反應(yīng)路徑研究圖四、用于WGS反應(yīng)的Pt/α-MoC催化劑的穩(wěn)定性文獻(xiàn)鏈接：Astablelow-temperatureH2-productioncatalystbycrowdingPtonα-MoC(Nature，2021，10.1038/s41586-020-03130-6)本文由材料人CYM編譯供稿。

國網(wǎng)供材料人投稿以及內(nèi)容合作可加編輯微信：cailiaokefu。原子Pt可以有效地促使吸附在Pt上的一氧化碳（CO）促使相鄰的α-MoC表面上的氧物種更替，冀北從而防止α-MoC襯底發(fā)生深度氧化和失活。

研究表明，電力Pt1具有較高的本征WGS活性，比迄今報道的最佳催化劑高一個數(shù)量級，而在α-MoC上形成的Pt1和Ptn是高質(zhì)量特異性活性的關(guān)鍵。

此外，良行理反應(yīng)溫度在473K以上，載體易被氧化從而導(dǎo)致催化劑失活。歡迎大家到材料人宣傳科技成果并對文獻(xiàn)進(jìn)行深入解讀，為處投稿郵箱:[email protected].投稿以及內(nèi)容合作可加編輯微信：cailiaorenVIP。

甲基是生物活性分子中最常見的結(jié)構(gòu)元素之一，通報因此這種合成方法簡化了放射性配體的發(fā)現(xiàn)。由于其大量的鍵能，國網(wǎng)供直接使用大氣中的氮（N2）一直具有挑戰(zhàn)性，直到Haber-Bosch工藝得以發(fā)展。

文獻(xiàn)鏈接：冀北Vacancy-enabledN2activationforammoniasynthesisonanNi-loadedcatalyst.(Nature,2020,DOI:10.1038/s41586-020-2464-9)9.佛羅里達(dá)州立大學(xué)紐約州立大學(xué)布法羅分校亞琛工業(yè)大學(xué):吡咯烷二硫代氨基甲酸鋦的壓縮可增強(qiáng)共價鋦在元素系列中是獨特的，冀北因為其半放縮的5f7外殼比其他5fn配置具有更低的能量，從而使其既不具有氧化還原活性，又不易形成與5f外殼接合的化學(xué)鍵。鑒于可以使用成熟的羰基反應(yīng)性通過完全的區(qū)域控制來輕松獲得官能化的環(huán)己酮，電力因此該方法繞開了芳香族化學(xué)中一些常見的選擇性問題。