重要的是，為禮DUBLIN-3的強(qiáng)勁結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了我們的信念，為禮即普那布林與其他的免疫腫瘤藥物的協(xié)同作用，有可能成為專家和泛瘤種患者的搭配免疫治療的首選用藥。摘要:萬春醫(yī)藥(BeyondSpring，橙專車NASDAQ：橙專車BYSI)一家專注于開發(fā)新型抗腫瘤療法的全球性生物制藥公司，今日宣布，普那布林治療二/三線EGFR野生型晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的國際多中心Ⅲ期臨床研究(DUBLIN-3)達(dá)到OS主要研究終點(diǎn)。DUBLIN-3是一項(xiàng)由中國著名臨床腫瘤學(xué)家、還要中國工程院院士孫燕作為總PI的隨機(jī)、還要單盲、陽性對照的國際多中心Ⅲ期臨床研究，共入組了559例EGFR野生型、具有可測量肺部病變的二線和三線NSCLC患者。

普那布林聯(lián)合化療不僅改善了耐受性和生活質(zhì)量，上線而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他賽提高一倍，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此外，滴滴獨(dú)立普那布林還可以促進(jìn)造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞(HSPC)成熟，滴滴獨(dú)立在中性粒細(xì)胞的保護(hù)方面也顯示出卓越的臨床療效，2020年9月，普那布林先后獲得中國NMPA和美國FDA在CIN治療領(lǐng)域突破性治療品種雙認(rèn)定。

兩組受試者均在每個(gè)化療周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他賽給藥，專車聯(lián)合治療組在第1天多西他賽給藥后1小時(shí)和第8天給予30mg/㎡普那布林。

結(jié)果顯示，改名與標(biāo)準(zhǔn)治療多西他賽相比，改名普那布林聯(lián)合多西他賽在OS主要終點(diǎn)和多項(xiàng)次要終點(diǎn)，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4級中性粒細(xì)胞減少癥發(fā)生率，都具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性的差異，研究獲得圓滿成功?？紤]到公司的實(shí)際經(jīng)營狀況，為禮同時(shí)降低商戶的運(yùn)營成本和經(jīng)營壓力，經(jīng)研究，公司決定實(shí)施減免租金政策。

孫先生的門面有400多平方米，橙專車租金加物業(yè)費(fèi)合計(jì)每月在17000元左右，橙專車此前，他曾向華東市場相關(guān)工作人員咨詢有沒有推出相關(guān)減免租金的政策，但沒有得到明確的回復(fù)萬春醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人兼CEO黃嵐博士表示：還要首先，還要感謝孫燕院士、韓寶惠教授、石遠(yuǎn)凱教授以及全球500多位研究者和200多位項(xiàng)目組成員的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗腫瘤領(lǐng)域臨床應(yīng)用中的重大突破。

研究結(jié)果有力地證明了我們在聯(lián)合用藥方面多年追求的增效減毒理念，上線是我們在新時(shí)代的新突破。DUBLIN-3是一項(xiàng)由中國著名臨床腫瘤學(xué)家、滴滴獨(dú)立中國工程院院士孫燕作為總PI的隨機(jī)、滴滴獨(dú)立單盲、陽性對照的國際多中心Ⅲ期臨床研究，共入組了559例EGFR野生型、具有可測量肺部病變的二線和三線NSCLC患者。