a,標(biāo)采布表現(xiàn)出相當(dāng)大柔韌性的獨(dú)立LixMoS2薄膜的圖像。增強(qiáng)Li+的傳輸(圖3b,購公告c)。中國資招CV曲線表現(xiàn)出兩個(gè)陰極峰和一個(gè)陽極峰(圖3b)--與圖2a中GCD曲線中觀察到的兩個(gè)放電和一個(gè)充電平臺(tái)很一致。

中國電科院2017年第一批物資招標(biāo)采購公告發(fā)布

值得注意的是,電科第盡管具有相似的電化學(xué)活性表面積,LixMoS2的催化活性卻優(yōu)于1TMoS2,這表明鋰化過程為SRR引入了更多的活性位點(diǎn)。圖1、批物L(fēng)ixMoS2的形貌和性質(zhì)。

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特別是2.1V的反應(yīng),標(biāo)采布對(duì)應(yīng)于從Li2S4到Li2S2/Li2S的轉(zhuǎn)化過程,在所有電壓中顯示出最高的Ea-表明它是整個(gè)鋰硫電池反應(yīng)的速率決定性步驟。

購公告圖1b中典型薄膜(1mgcm-2,~2.4μm)的橫截面掃描電子顯微鏡(SEM)圖像顯示了一個(gè)具有密集堆疊的納米片的緊湊層狀結(jié)構(gòu)。中國資招這些特性共同緩解了貧電解質(zhì)對(duì)鋰硫化學(xué)的影響。

電科第這種額外的Li+傳導(dǎo)途徑對(duì)在貧電解質(zhì)條件下的工作有很大貢獻(xiàn)。為了研究基于LixMoS2的陰極在鋰硫電池中的電化學(xué)性能,批物制備了LixMoS2/硫復(fù)合材料(硫70wt%)并將其組裝到帶有鋰金屬陽極的紐扣電池中(方法)。

d,標(biāo)采布不同正極在1C電流密度下的循環(huán)穩(wěn)定性,顯示LixMoS2正極在500次循環(huán)后的容量保持率約為91%。購公告金屬相的LixMoS2可以通過在溶劑中超聲處理形成穩(wěn)定的分散體而剝離成單層的納米片。

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