最后，服務(wù)作者展示了以FA0.9Cs0.1PbI3為吸收層的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池在PEAMA+添加劑的輔助下，服務(wù)在85oC經(jīng)過1500小時(shí)光照仍能維持90%的效率，而參比器件在相同條件下經(jīng)過800小時(shí)效率就下降至初始效率的90%。業(yè)統(tǒng)【核心創(chuàng)新點(diǎn)】探明了導(dǎo)致2D/3D混合鈣鈦礦薄膜高溫不穩(wěn)定的關(guān)鍵因素是組成2D鈣鈦礦的銨鹽陽(yáng)離子的去質(zhì)子化。年軟?2023SpringerNature圖5.?器件的表征?2023SpringerNature【成果啟示】本項(xiàng)研究為進(jìn)一步提升2D/3D鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的高溫穩(wěn)定性提出了新的思路。

因此，和技術(shù)計(jì)探明2D/3D鈣鈦礦熱不穩(wěn)定性的原因并尋找一種有效提升熱穩(wěn)定性的策略是研究的重點(diǎn)。?2023SpringerNature圖2.?高溫光照下，信息添加和不添加PEA+的情況下FACs鈣鈦礦薄膜的相變。

服務(wù)原文詳情：MengruWang,ZhifangShi,ChengbinFei,ZhewenJ.D.Deng,GuangYang,SeanP.Dunfield,DavidP.Fenning,JinsongHuan,AmmoniumcationswithhighpKa?inperovskitesolarcellsforimprovedhigh-temperaturephotostability,NatureEnergy,2023.DOI:https://doi.org/10.1038/s41560-023-01362-0本文由NSCD供稿

進(jìn)一步地，業(yè)統(tǒng)作者通過X射線衍射手段并結(jié)合理論分析，業(yè)統(tǒng)探明了PEA+離子在高溫下會(huì)發(fā)生去質(zhì)子化，所得到的胺會(huì)消耗FA+（甲脒）生成PEAMA+從而導(dǎo)致器件高溫不穩(wěn)定性。年軟圖2?LHCE稀釋對(duì)鋰金屬負(fù)極性能的影響?2023NationalAcademyofScience（A）由DEE（LDEE）和DME（LDME）組成的LHCE系統(tǒng)的整體和局部稀釋示意圖。

和技術(shù)計(jì)原文詳情：TowardaquantitativeinterfacialdescriptionofsolvationforLimetalbatteryoperationunderextremeconditions(PNAS2023,120,e2310714120)本文由賽恩斯供稿。（C）在10mAcm-2和3mAhcm-2下，信息采用LDEE電解質(zhì)的Li||Cu電池的CE。

最后證明了經(jīng)過局部?jī)?yōu)化的基于二乙醚的局部高濃度電解質(zhì)支持動(dòng)力學(xué)應(yīng)變操作條件，服務(wù)包括低至-60℃的循環(huán)和LMB全電池中20分鐘的快速充電。（B-E）電池分別在以下條件下的循環(huán)性能：業(yè)統(tǒng)（B）23℃，C/3充電||C/3放電和4.3V截止電壓。