然而，年高目前的催化劑通常顯示出較弱的活性、較差的選擇性和不理想的穩(wěn)定性，因此，開(kāi)發(fā)高活高效且穩(wěn)定的CO2電還原催化劑具有十分重要的意義。Bi/CeOx催化劑對(duì)電還原CO2生成HCOOH具有優(yōu)異的催化活性和選擇性，質(zhì)量綜述在高電流密度（104mA·cm-2）條件下，質(zhì)量綜述仍然保持優(yōu)異的HCOOH生成FE（92%），同時(shí)達(dá)到了最高的HCOOH生產(chǎn)速率（2600μmol·h-1·cm-2）。圖4理論計(jì)算（a）在Bi、發(fā)展CeO2和Bi/CeO2上分別經(jīng)由HCOO*和COOH*途徑還原CO2生成HCOOH的吉布斯自由能變化。

國(guó)家公司（b）在Bi/CeO2上還原CO2生成HCOOH的過(guò)程。另一方面，電網(wǎng)由于競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)析氫反應(yīng)（HER）十分嚴(yán)重，導(dǎo)致在高外加電位和高電流密度的條件下，催化劑活性降低，HCOOH的法拉第效率（FE）明顯下降。

【小結(jié)】綜上，有限本文以Bi2O2CO3/CeOx為前驅(qū)體，通過(guò)原位電還原法成功制備了Bi/CeOx催化劑。

圖2Bi/CeOx和Bi/CeO2的形貌表征（a-c）Bi/CeOx的（a）FESEM、年高（b-c）TEM和HAADF-STEM圖像及相應(yīng)的元素分布。質(zhì)量綜述圖4催化劑的電化學(xué)性能（a）BNZ-6在pH=2.0的飽和N2和O2的Na2SO4溶液中的CV曲線。

（1）復(fù)雜的TENG器件結(jié)構(gòu)會(huì)增加其制造過(guò)程的繁瑣程度，發(fā)展費(fèi)時(shí)費(fèi)力。國(guó)家公司圖2PFW-TENG的輸出性能（a）隨摩擦單元數(shù)量增加的短路電流Isc。

（b）在不同轉(zhuǎn)速下，電網(wǎng)BNZ-6在飽和O2的Na2SO4溶液（pH=2.0）中的RDE曲線。（3）相關(guān)優(yōu)質(zhì)文獻(xiàn)推薦[1]ShuyanGao*,Yingzheng?Zhu,ChenYe,TianMiao,YingjieYang,TaoJiang,ZhongLinWang*.Self-powerelectroreductionofN2?intoNH3?by3Dprintedtriboelectricnanogenerators[J].Materials?Today,?2019,28,17-24.[2]ShuyanGao*,KeranGeng,HaiyingLiu,XianjunWei,MinZhang,PengWang*,JianjiWang*.TransformingOrganic-RichAmaranthusWasteintoNitrogen-DopedCarbonwithSuperiorPerformanceoftheOxygenReductionReaction[J].EnergyEnvironmentalScience,2014,8(1),?221-229.（高被引論文）[3]XinZheng,JingzhenSu,XianjunWei,TaoJiang,ShuyanGao*,ZhongLinWang*.Self-PoweredElectrochemistryfortheOxidationofOrganicMoleculesbyaCross-LinkedTriboelectricNanogenerator[J].AdvancedMaterials,2016,28(26),5188-5194.[4]ShuyanGao*,YeChen,JingzhenSu,MiaoWang,XianjunWei,TaoJiang,ZhongLinWang*.TriboelectricNanogeneratorPoweredElectrochemicalDegradationofOrganicPollutantUsingPt-FreeCarbonMaterials[J].ACSNano,2017,11(4),3965-3972.[5]ShuyanGao*,JingzhenSu,XianjunWei,MiaoWang,MiaoTian,TaoJiang,ZhongLinWang*.Self-PoweredElectrochemicalOxidationof4-AminoazobenzeneDrivenbyaTriboelectricNanogenerator[J].ACSNano,2017,11(1):770-778.本文由木文韜翻譯，有限材料牛整理編輯。

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