文獻(xiàn)鏈接：東起OrbitalInteractionsinBi-SnBimetallicElectrocatalystsforHighlySelectiveElectrochemicalCO2?ReductiontowardFormateProduction（Adv.EnergyMater.?,2018,DOI：東起10.1002/aenm.201802427）本文由材料人編輯部學(xué)術(shù)組木文韜翻譯，材料牛整理編輯。圖6?Sn（101）和Bi-Sn（101）表面上的Sn原子的PDOS表征a）吸附HCOO*的Sn（101）和Bi-Sn（101）表面上的Sn原子的s，步電p和d軌道和O原子的p軌道的狀態(tài)密度（PDOS）。?圖3?不同催化劑的電化學(xué)性能表征a）制備的電極（Bi-Sn/CF，力現(xiàn)Sn/CF和CF）在0.5mKHCO3電解質(zhì)中，力現(xiàn)掃描速率為20mVs-1時(shí)的N2（虛線）和CO2?吹掃（實(shí)線）的CO2RR活性。

然而，貨市仍然需要高活性、選擇性和穩(wěn)定的電催化劑來促進(jìn)CO2RR，以克服巨大的能量屏障，并將反應(yīng)路徑轉(zhuǎn)向甲酸鹽的形成。然而，場(chǎng)結(jié)CO2RR一般是困難的，因?yàn)镃O2是熱力學(xué)穩(wěn)定的，在電還原過程中導(dǎo)致反應(yīng)動(dòng)力學(xué)非常遲緩和大量激活過電位。

密度泛函理論表明，算試Bi納米粒子的加入使Sn的電子態(tài)偏離費(fèi)米能級(jí)，使得HCOO*中間體與純Sn表面相比有利地吸附在Bi-Sn界面上。

這又導(dǎo)致電子密度從更負(fù)電的O原子轉(zhuǎn)移到Sn原子的p和d軌道，年1南方從而更好地穩(wěn)定Bi-Sn（101）上的HCOO*中間體而不是未修飾的純Sn（101）表面上的HCOO*中間體。由于常溫常壓下，月廣運(yùn)行每種氣體都有其獨(dú)特的放電特性，月廣運(yùn)行因此，可以開發(fā)出在室溫下工作，具有高檢測(cè)靈敏度并且不需要外部電源的新型自驅(qū)動(dòng)氣敏傳感器。

河南省創(chuàng)新人才項(xiàng)目、日日?qǐng)?bào)河南省杰出青年基金項(xiàng)目等省部級(jí)項(xiàng)目10余項(xiàng)。(e)在三種放電模式：東起AC，正負(fù)電壓氣體放電下，在不同氣氛中的dmax。

?(c)當(dāng)d為0.15mm時(shí)，步電放電電流隨CO2氣體濃度變化的曲線。TENG具有高電壓、力現(xiàn)低電流和高阻抗的特性，其高電壓容易引起氣體放電，限制了表面摩擦電荷密度的提高。