這項(xiàng)研究著重指出，趨勢(shì)銅具有FCC晶體結(jié)構(gòu)并且不具有鋰金屬的溶解性，因此它是鋰金屬最不利的沉積基底之一。圖4.單鹽和雙鹽電解質(zhì)在無(wú)鋰負(fù)極電池的電化學(xué)行為※Nat.Energy4(2019)683–6892020年，積極J.R.Dahn教授同樣使用這種貧液態(tài)電解液（2.2mlAh-1/2.6gAh-1）對(duì)無(wú)鋰負(fù)極電池的容量衰減行為進(jìn)行了表征。高濃度電解液通常有如下功能：開(kāi)拓圖8.?高濃度電解液的功能※Nat.?Energy4(2019)269–2802016年西北太平洋國(guó)家實(shí)驗(yàn)室張繼光教授報(bào)告了使用由1，開(kāi)拓2-二甲氧基乙烷（DME）溶劑和高濃度LiFSI鹽組成的高濃度電解液的無(wú)鋰負(fù)極電池設(shè)計(jì)（Cu||LiFePO4）。

理論上的研究表明，海外各種鋰合金（如Li–Mg，海外Li–Sn，Li–Pb，Li–Si，Li–Ag，Li–Cd，Li–B，Li–Al，Li–Zn等）都可以用作無(wú)鋰負(fù)極電池的陽(yáng)極集流體，以實(shí)現(xiàn)較低的成核超電勢(shì)和更好的電化學(xué)性能?！颈尘敖榻B】由于儲(chǔ)能系統(tǒng)對(duì)高能量密度鋰電池的需求迅速增長(zhǎng)，市場(chǎng)并且全球鋰儲(chǔ)備不足，市場(chǎng)有限的鋰（例如厚度為20μm或更?。┳鳛殛?yáng)極的裝置為高安全性和高能量密度的鋰金屬電池的廣泛應(yīng)用提供一條捷徑。

相比之下，電力在相同的電池參數(shù)下，無(wú)鋰負(fù)極電池伴隨更高的工作電壓（0.1V），比能量和能量密度分別增加了約45％和60％。

圖14.?壓力，行業(yè)截止電壓和電解液對(duì)無(wú)鋰負(fù)極電池循環(huán)性能的影響※J.Electrochem.Soc.165(2018)A3321-A33252019年J.R.Dahn教授使用兩種不同的電解質(zhì)（1MLiPF6?FEC：行業(yè)DEC（1：2）和1MLiPF6?FEC：TFEC（1：2）），將電池壓力測(cè)量值限制在75–2205kPa之間，評(píng)估無(wú)鋰負(fù)極電池。對(duì)錯(cuò)誤的判斷進(jìn)行糾正，發(fā)展分析我們的大腦便記住這一特征，并將大腦的模型進(jìn)行重建，這樣就能更準(zhǔn)確的有性別的區(qū)別。

那么在保證模型質(zhì)量的前提下，趨勢(shì)建立一個(gè)精確的小數(shù)據(jù)分析模型是目前研究者應(yīng)該關(guān)注的問(wèn)題，趨勢(shì)目前已有部分研究人員建立了小數(shù)據(jù)模型[10,11]，但精度以及普適性仍需進(jìn)一步優(yōu)化驗(yàn)證。目前，積極機(jī)器學(xué)習(xí)在材料科學(xué)中已經(jīng)得到了一些進(jìn)展，如進(jìn)行材料結(jié)構(gòu)、相變及缺陷的分析[4-6]、輔助材料測(cè)試的表征[7-9]等。

然而，開(kāi)拓實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)量、種類(lèi)、準(zhǔn)確性和速度成階梯式增長(zhǎng)，使傳統(tǒng)的分析方法變得困難。一旦建立了該特征，海外該工作流程就可以量化具有統(tǒng)計(jì)顯著性和納米級(jí)分辨率的效應(yīng)。