近年來(lái)，當(dāng)無(wú)到人一些惰性溶劑分子，當(dāng)無(wú)到人如1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚（HFE）、1H,1H,5H-八氟戊基-1,1,2,2-四氟乙基醚（OFE）等開(kāi)始逐漸被應(yīng)用于電池的電解液中。另一方面，人替由于這種電解液在充放電過(guò)程中溶劑在鋰金屬負(fù)極表面容易形成一層致密的LiF無(wú)機(jī)相SEI，人替從而有效地抑制鋰金屬與電解液間的副反應(yīng)和鋰枝晶的生長(zhǎng)，極大地提升了鋰硫電池的儲(chǔ)鋰性能。為了實(shí)現(xiàn)鋰硫電池優(yōu)異的電化學(xué)性能，重前終歸正軌電解液既需要強(qiáng)電子供體的活性溶劑分子實(shí)現(xiàn)鋰鹽的高離解度和電解液高Li+電導(dǎo)率，重前終歸正軌又需要弱電子供體的惰性溶劑分子抑制長(zhǎng)鏈多硫化物的溶解，從而抑制穿梭效應(yīng)的發(fā)生。

3）高濃鹽電解液的粘度高，當(dāng)無(wú)到人離子電導(dǎo)率低，使得反應(yīng)動(dòng)力學(xué)較差。因此，人替在理論上來(lái)說(shuō)，人替構(gòu)建活性溶劑與惰性溶劑有機(jī)結(jié)合的雙溶劑局部高濃鹽電解液體系，來(lái)替代當(dāng)前的單一溶劑高濃鹽電解液體系能夠有效改善鋰硫電池的電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程，有利于鋰硫電池的電化學(xué)性能的大幅度提升。

2）高濃鹽電解液與電池隔膜或活性電極的潤(rùn)濕性較差，重前終歸正軌明顯增加了電池的內(nèi)阻。

圖4.金屬鋰沉積/溶解反應(yīng)的機(jī)理分析Li/Cu電池分別在1MLiFSI/OFE+DME5局部高濃鹽電解液和1MLiFSI/OFE+DME5稀鹽電解液中經(jīng)過(guò)100圈沉積/溶解循環(huán)后鋰金屬表面SEI的XPS檢測(cè)結(jié)果：當(dāng)無(wú)到人a、當(dāng)無(wú)到人b）不同刻蝕時(shí)間下的各元素的含量百分比和c、d）對(duì)應(yīng)的Li1s和F1s的高分辨XPS光譜圖5-6鋰硫電池在不同電解液中的電化學(xué)儲(chǔ)鋰性能鋰硫電池在a）1MLiFSI/OFE+DME5和b）1MLiFSI/OFE+DME50電解液中的GITT曲線、d-f）鋰硫電池在不同電解液中的自放電性能對(duì)比a)鋰硫電池分別在不同電解液中的CV曲線、鋰硫電池在不同電解液中b）第2圈和c）第150圈的充放電曲線、d）鋰硫電池在不同電解液中的長(zhǎng)循環(huán)性能、e）鋰硫電池在1MLiFSI/OFE+DME5局部高濃鹽電解液中的倍率性能【小結(jié)】本章通過(guò)使用惰性氟代烷基醚OFE作為共溶劑，成功開(kāi)發(fā)了一類新型的基于雙溶劑體系的局部高濃鹽電解液（1MLiFSI/OFE+DME5）面對(duì)競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的環(huán)境和瞬息萬(wàn)變的市場(chǎng)行情，人替尼爾科達(dá)集團(tuán)董事長(zhǎng)、一方樹(shù)品牌創(chuàng)始人隋明東在下午的圓桌會(huì)議上分享了自己的見(jiàn)解。

透過(guò)一方樹(shù)的產(chǎn)品，重前終歸正軌可以看出品牌對(duì)于環(huán)保理念的堅(jiān)守和對(duì)藝術(shù)的熱愛(ài)。以創(chuàng)新、當(dāng)無(wú)到人健康、藝術(shù)引領(lǐng)市場(chǎng)風(fēng)向此外，一方樹(shù)品牌管理經(jīng)理杜啟哲還詳細(xì)介紹了一方樹(shù)項(xiàng)目的核心要素。

項(xiàng)目總投資12.2億元人民幣，人替占地面積約350畝，人替以年產(chǎn)能60萬(wàn)立方米LSB板材、年產(chǎn)1000萬(wàn)平方米家具飾面板生產(chǎn)和年產(chǎn)5萬(wàn)套智能板式家具三大板塊為投資建設(shè)內(nèi)容，年產(chǎn)值將超過(guò)30億元人民幣。本次代理商聯(lián)盟啟動(dòng)會(huì)，重前終歸正軌不僅讓與會(huì)者深入了解了尼爾科達(dá)集團(tuán)和一方樹(shù)的環(huán)保理念和品牌文化，重前終歸正軌還讓代理商們感受到了品牌對(duì)于合作伙伴的重視和支持。