03圖文解析圖1.[(Zn4O)8(ETTOB)6](Zn-ETTOB)材料的結(jié)構(gòu)圖，企業(yè)材料由[Zn4O]6+和ETTOB8-組成（大的綠色球體代表材料的孔道）圖2.Zn-ETTOB材料在不同條件下的PXRD譜圖圖3.(a)298K下EB,PX,MX和OX在Zn-ETTOB材料上的吸附等溫線，企業(yè)(b)298K下Zn-ETTOB材料對(duì)C8芳烴異構(gòu)體的IAST吸附選擇性圖4.在298K和80Pa條件下，EB,PX,MX和OX在Zn-ETTOB材料上的吸附動(dòng)力學(xué)曲線圖5.EB,PX,MX和OX與Zn-ETTOB材料間的結(jié)合能分布曲線圖6.(a)EB,(b)PX,(c)MX和(d)OX分子在Zn-ETTOB骨架內(nèi)的優(yōu)先吸附位點(diǎn)（灰色:C,白色:H,紅色:O,藍(lán)色:N,天藍(lán)色:Zn），圖中的數(shù)字表明不同原子間的距離（?）圖7.五次吸附脫附循環(huán)測(cè)試下EB在Zn-ETTOB材料上的吸附容量04結(jié)論與展望作者成功設(shè)計(jì)合成了一種具有罕見的ocu拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的新型金屬有機(jī)框架材料（Zn-ETTOB）。然而，信息沸石吸附劑對(duì)C8芳烴異構(gòu)體的吸附容量和吸附選擇性偏低，在工業(yè)應(yīng)用時(shí)需要用復(fù)雜的模擬移動(dòng)床技術(shù)，該技術(shù)在吸附劑再生過程中能耗較高。乙苯在苯乙烯的生產(chǎn)中常作為中間化合物，化需進(jìn)一步加工制造聚苯乙烯塑料、合成橡膠和乳膠。

此外，企業(yè)該工作還為構(gòu)建具有高穩(wěn)定性的二價(jià)金屬-羧酸配體MOFs提供了良好的借鑒。有趣的是，信息Zn-ETTOB材料具有十分罕見的ocu拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，此材料是迄今為止發(fā)現(xiàn)的第二個(gè)具有ocu拓?fù)涞牟牧稀?/p>

通常來說，化需金屬鋅和羧酸有機(jī)配體構(gòu)筑的MOFs材料穩(wěn)定性較差，化需但是由于Zn-ETTOB中的八元羧酸與[Zn4O]6+簇具有高的八配位連接數(shù)，使其表現(xiàn)出高熱穩(wěn)定性和高水汽穩(wěn)定性。

通過精餾分離C8芳烴異構(gòu)體是一種高能耗的過程，企業(yè)因?yàn)樗鼈兙哂邢嗤姆肿恿亢蜆O為接近的沸點(diǎn)。如圖2?所示，信息在生物酶中，信息金屬位點(diǎn)作為催化活性位點(diǎn)結(jié)合/活化催化底物（如CO2分子），與金屬中心連接的配體結(jié)構(gòu)作為第一配位環(huán)境（PrimaryCoordinationSphere）可以有效調(diào)控活性中心的催化活性。

作者介紹劉英碩：化需2011-2015年于南開大學(xué)獲得材料化學(xué)專業(yè)理學(xué)學(xué)位，化需2015-2020年于美國密歇根大學(xué)（UniversityofMichigan,AnnArbor）獲得化學(xué)博士學(xué)位，專業(yè)領(lǐng)域?yàn)闊o機(jī)小分子的電催化轉(zhuǎn)化。與此同時(shí)，企業(yè)P4VP中懸掛著的吡啶官能團(tuán)被質(zhì)子化后，企業(yè)可以提供H鍵相互作用來穩(wěn)定被還原的CO2活性中間體，從而作為第二配位環(huán)境（SecondaryCoordinationSphere）降低催化過程的動(dòng)力學(xué)能壘。

聶偉軒博士2023年加入西湖大學(xué)工學(xué)院任特聘研究員，信息助理教授，獨(dú)立PI，建立電化學(xué)催化CO2轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)室。然而迄今為止，化需絕大部分的研究仍主要針對(duì)于純粹的傳統(tǒng)固體催化劑或者是金屬配合物分子催化劑的設(shè)計(jì)與優(yōu)化，化需而對(duì)固體聚合物材料/金屬配合物分子的復(fù)合催化體系鮮有報(bào)道與研究。