總的來(lái)說(shuō)，網(wǎng)示該工作強(qiáng)調(diào)了定制催化中心周圍的化學(xué)環(huán)境的好處，網(wǎng)示這種合成策略和建設(shè)性的軸向配體效應(yīng)都可以指導(dǎo)未來(lái)的SACs設(shè)計(jì)，提高大規(guī)模綠色制氫的性能。掃描電子顯微鏡（SEM）和透射電子顯微鏡（TEM）圖像顯示，建設(shè)原始的NiFe-LDH和Pt-負(fù)載的LDH都表現(xiàn)出板狀的納米片陣列（圖1b，e）。對(duì)于Volmer步驟（圖4d），啟動(dòng)所有鹵素配位的Pt/LDHs比Pt（111）上的顯示出更強(qiáng)的H2O吸附能力和更大的水解焓的形成，導(dǎo)致Volmer步驟加速。

在100mV的過(guò)電位下，國(guó)內(nèi)Cl-Pt/LDH的質(zhì)量活性與Pt負(fù)載成正比，估計(jì)為30.6AmgPt-1（圖3b），明顯大于其他報(bào)道的最先進(jìn)的Pt-SACs。得益于高的第一電子親和力，首個(gè)式智氯化物配位的Pt-SAC表現(xiàn)出與氫和氫氧化物的最優(yōu)結(jié)合，促進(jìn)了水解反應(yīng)，并進(jìn)一步促進(jìn)堿性HER。

顯然，分布范區(qū)Cl-Pt/LDH顯示出比HO-Pt/LDH明顯更低的吸附電阻，表明水解步驟在以Cl為軸向配體的Pt位點(diǎn)上更受青睞。

如圖2c所示，網(wǎng)示Cl-Pt/LDH和HO-Pt/LDH的白線都位于K2PtCl4（Pt2+）和PtO2（Pt4+）之間，表明Cl-Pt/LDH和HO-Pt/LDH中鉑原子的價(jià)態(tài)在+2和+4之間，與XPS結(jié)果一致。詳情??6.網(wǎng)信辦規(guī)定：建設(shè)10月1日起網(wǎng)站跟帖評(píng)論必須實(shí)名制匿名發(fā)言取消近日有消息報(bào)道，建設(shè)國(guó)家互聯(lián)網(wǎng)信息辦公室今日公布了《互聯(lián)網(wǎng)跟帖評(píng)論服務(wù)管理規(guī)定》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)定》），自2017年10月1日起施行。

報(bào)告顯示，啟動(dòng)OTT廣告價(jià)值被嚴(yán)重低估，APK應(yīng)用商業(yè)價(jià)值巨大，應(yīng)用分發(fā)平臺(tái)當(dāng)貝市場(chǎng)一騎絕塵。國(guó)內(nèi)詳情??2.樂(lè)視半年財(cái)報(bào)預(yù)計(jì)虧6億舊樂(lè)視體系正被切割樂(lè)視網(wǎng)半年報(bào)即將于月底公布。

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