繼之脊髓小腦束受累,功高為個故出現(xiàn)步基寬,蹣跚步態(tài),定向性震顫和小腦性構(gòu)音障礙。兒童期起病,功高為個故男性多見,主要為錐體束受損,多為下肢呈緩慢加重的痙攣性癱、剪刀狀步態(tài)。這種疾病是由于脊髓及小腦功能異常引起的,功高為個故具體的病因因子尚不清楚。

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常染色體隱性遺傳,功高為個故嬰兒期發(fā)病,小腦型共濟失調(diào),構(gòu)音障礙,皮膚、顏面毛細(xì)血管擴張,多數(shù)伴有舞蹈樣手足徐動,隨年齡增長而明顯。功高為個故⑵遺傳性痙攣性截癱:常染色體顯性或隱性遺傳或性連遺傳

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