e、創(chuàng)新f）基于上述四種RP鈣鈦礦的PSCs的J-V曲線和穩(wěn)定性。在此基礎(chǔ)上，踔厲通過總結(jié)近年來制備高質(zhì)量RP鈣鈦礦薄膜的研究進展，提出了提高RP鈣鈦礦薄膜質(zhì)量的幾種策略。h，走濟i）(PEA)2(MA)3Pb4I13薄膜的截面HAADF和STEM圖以及Pb、I元素的EDS圖譜。
e）基于TEA的RP鈣鈦礦的STEM圖，南市對應(yīng)S、Pb元素的EDS圖譜，TEM以及高倍TEM圖。喜迎h(huán)寫b）Csx對應(yīng)的RP鈣鈦礦薄膜的SEM圖像。
黨代第f）有無NH4SCN添加劑的(PEA)2(MA)4Pb5I16鈣鈦礦成膜示意圖。
然而，再輝煌由于制備高質(zhì)量的RP鈣鈦礦薄膜存在一定的困難，RP鈣鈦礦基PSCs的效率與三維PSCs相比還有很大差距。無金屬鈣鈦礦因其高體電阻率和X射線衰減，創(chuàng)新將成為高能輻射檢測和成像的輕型傳感器的最佳選擇。
F元素在鈣鈦礦表面改善薄膜濕度穩(wěn)定性的同時又在鈣鈦礦和空穴傳輸層之間形成了橋梁，踔厲以實現(xiàn)有效的電荷傳輸。近日，走濟劉治科教授（劉生忠教授團隊）通過理論計算，選擇了合適的多功能分子2,2-二氟丙二酰胺（DFPDA），在提高器件效率的同時解決了穩(wěn)定性問題。
CaCl2能夠有效降低CsPbI2Br薄膜的結(jié)晶速率，南市降低薄膜的缺陷密度，南市增加薄膜的載流子壽命，并有效提升薄膜的費米能級，增大器件的內(nèi)建電場，從而提高了CsPbI2Br鈣鈦礦太陽電池的開路電壓。喜迎h(huán)寫（2）結(jié)構(gòu)可調(diào)性：ABX3結(jié)構(gòu)具有相結(jié)構(gòu)約束。
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