密度泛函理論預測了明確結構的MN4C4部分作為有效的析氧催化劑，霸印其活性遵循NiCoFe的趨勢，這已被電化學測量證實。在主鏈中引入吸電子基團可以提高其光穩(wěn)定性、度手摻雜強度和電子遷移率。華南理工大學黃飛教授等人提出了一系列可調組成的CPEs，機市以研究CPEs中骨架的演變及其對CPEs性能和光伏性能的影響。
硝煙CF/Ag-Li|Li電池可以在10mAcm-2和10mAhcm-2的極端苛刻條件下以很低的極化穩(wěn)定循環(huán)超過160圈。這些CPEs可以很好地作為陰極界面層，中終通過改善界面接觸和誘導界面摻雜來提高器件性能，從而使高效聚合物太陽能電池的功率轉換效率大于10%。
文獻鏈接：否最DOI:10.1038/s41929-017-0018-9圖3?ERDCu催化劑的催化活性Joule：否最單結有機太陽能電池光電轉換效率超15%近年來，非富勒烯n型有機半導體作為有機光電的受體，因其具有實現高功率轉換效率的巨大潛力而受到廣泛關注。
中南大學鄒應萍研究團隊等人設計合成了一種基于苯并噻二唑為核的DAD結構稠環(huán)的A-DAD-A型非富勒烯有機受體光伏材料Y6，霸印制備了正向/反向器件均為15.7%光電轉換效率的單結有機太陽能電池，霸印驗證效率為14.9%，研究進一步觀察到，以Y6為基礎的器件在活性層厚度為300nm的情況下保持了13.6%的高效率。比如，度手當使用商業(yè)化的石墨作為負極時，度手能夠提供較高的能量密度，但往往在快充過程中由于低的電位（0.1V）容易造成鋰金屬沉積，從而形成鋰枝晶，最終導致電池燃燒甚至爆炸。
近日，機市?美國加州大學圣地亞哥分校劉平教授與ShyuePingOng教授，機市加州大學歐文分校HuolinXin教授和美國阿貢國家實驗室陸俊研究員（通訊作者）制備了一種無序巖鹽Li3+xV2O5作為快速充電負極材料，能夠可逆地循環(huán)兩個鋰離子，且展現出0.6V的平均電壓平臺。硝煙相關研究成果以Adisorderedrocksaltanodeforfast-charginglithium-ionbatteries為題發(fā)表于Nature上。
【圖文導讀】圖一、中終原始和鋰化DRS-Li3+xV2O5電壓曲線和結構特征圖二、中終DRS-Li3+xV2O5的?Li位置占有率和電壓曲線圖三、DRS-Li3V2O5的電化學性能測試圖四、計算的Li3V2O5和Li5V2O5中可能的Li遷移躍遷的NEB勢壘文獻鏈接：Adisorderedrocksaltanodeforfast-charginglithium-ionbatteries(Science，2020，10.1038/s41586-020-2637-6)本文由材料人CYM編譯供稿。這種低電位和高倍率的嵌入反應可用于識別其他金屬氧化物負極，否最以用于快速充電，長壽命的鋰離子電池。
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