力領(lǐng)2015年獲何梁何利基金科學(xué)與技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)。這項(xiàng)研究為石墨烯的CVD生長(zhǎng)中的氣相反應(yīng)工程學(xué)提供了新的見解,域仍從而獲得了高質(zhì)量的石墨烯薄膜,域仍并為大規(guī)模生產(chǎn)具有改進(jìn)性能的石墨烯薄膜鋪平了道路,為將來的應(yīng)用鋪平了道路。坦白地說,破口盡管其合成是在相對(duì)較低的溫度下進(jìn)行的,但目前其商業(yè)化的瓶頸在于合成效率低和成本高。

價(jià)改進(jìn)入深水區(qū) 電力領(lǐng)域仍是突破口

曾獲北京市科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng),價(jià)改進(jìn)入中國(guó)化學(xué)會(huì)青年化學(xué)獎(jiǎng),中國(guó)青年科技獎(jiǎng)等獎(jiǎng)勵(lì)。由于固有的多級(jí)不對(duì)稱性,深水突混合膜表現(xiàn)出電荷控制的不對(duì)稱離子傳輸行為,可以大大減少離子極化現(xiàn)象。

價(jià)改進(jìn)入深水區(qū) 電力領(lǐng)域仍是突破口

區(qū)電2008年兼任北京航空航天大學(xué)化學(xué)與環(huán)境學(xué)院院長(zhǎng)。

力領(lǐng)2017年獲得全國(guó)創(chuàng)新爭(zhēng)先獎(jiǎng)???!緢D文導(dǎo)讀】圖1.共軛聚合物的多級(jí)自組裝過程a.共軛聚合物分子鏈b.一維蠕蟲狀組裝體c.聚合物組裝體的進(jìn)一步生長(zhǎng)d.網(wǎng)絡(luò)狀組裝體e.基底上的二維單分子層網(wǎng)絡(luò)圖2.晶圓級(jí)二維聚合物單分子層網(wǎng)絡(luò)a.共軛聚合物的分子結(jié)構(gòu)b.聚合物分別在氯苯/氯仿溶液、域仍氯仿溶液、域仍氯仿/二氯甲烷溶液中的吸收光譜c.浸涂設(shè)備實(shí)物圖d.沉積的聚合物薄膜的AFM高度圖e.聚合物在0.005mgmL?1的氯仿溶液中和薄膜的吸收光譜f.聚合物薄膜的吸光度和對(duì)應(yīng)的厚度g.4英寸晶圓級(jí)SiO2/Si基底上的聚合物單分子層薄膜圖3.薄膜內(nèi)的分子排列模式a.聚合物薄膜的二維GIWAXS圖b.平面外和平面內(nèi)的一維GIWAXS曲線c.垂直基底方向上聚合物單分子層的電子密度圖d.聚合物分子的edge-on排列模式圖4.薄膜晶體管及其電荷傳輸性能a.4英寸晶圓上的薄膜晶體管及其器件結(jié)構(gòu)示意圖b.薄膜晶體管的轉(zhuǎn)移特性曲線c.薄膜晶體管的輸出特性曲線d.薄膜晶體管的開關(guān)穩(wěn)定性曲線e.聚合物單分子層薄膜和多分子層薄膜的晶體管遷移率及其分布f.不同位置的薄膜晶體管的電子遷移率g.本工作與文獻(xiàn)中報(bào)道的n型聚合物單分子層晶體管性能h,i.旋涂的多分子層和浸涂的單分子層的接觸電阻j,k.單分子層薄膜晶體管和多分子層薄膜晶體管的肖特基勢(shì)壘高度圖5.共軛聚合物的多級(jí)自組裝a.聚合物的3mgmL?1氯仿溶液的小角中子散射曲線b.氯仿溶液中聚合物呈現(xiàn)一維蠕蟲狀的分子組裝模型c.分子模擬的單根聚合物分子鏈在溶液中的構(gòu)象d,e.聚合物溶液凍干后的AFM高度圖(d)和TEM圖(e)f.聚合物在溶液中的自組裝過程【小結(jié)】作者團(tuán)隊(duì)通過控制共軛聚合物的多級(jí)自組裝過程制備了晶圓級(jí)、均勻的二維聚合物單分子層膜。

他們的工作提供了一種從下而上的方法來制備大規(guī)模、破口均勻的二維聚合物單分子層,使共軛聚合物在晶圓級(jí)的精密電子設(shè)備上的應(yīng)用成為可能。課題組主頁:價(jià)改進(jìn)入www.chem.pku.edu.cn/pei/2.團(tuán)隊(duì)在該領(lǐng)域的工作匯總:價(jià)改進(jìn)入2017年,裴堅(jiān)課題組報(bào)道使用中子散射與冷凍技術(shù)研究溶液中共軛聚合物聚集結(jié)構(gòu),相關(guān)工作發(fā)表于Adv.Mater.。

二維有機(jī)單分子層由于厚度較小且均一,深水突可能實(shí)現(xiàn)均一的大面積加工和較低的接觸電阻。它們超薄的特點(diǎn)賦予其獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì),區(qū)電例如超高的載荷子遷移率和量子霍爾效應(yīng)等。

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