則氫(b-d)GCA1在不同放大倍數(shù)下的SEM圖像（俯視圖）。（e-g）GCA1、推廣GCA3和GCA5在相同放大倍數(shù)下的SEM圖像。清潔(b)不同質(zhì)量比的GO和MWCNTs的GCA的光學(xué)圖像。

4.小結(jié)綜上所述，山東使用通過(guò)KOH誘導(dǎo)水熱反應(yīng)和石墨化工藝制備了具有高取向結(jié)構(gòu)的輕質(zhì)3D石墨烯/多壁碳納米管氣凝膠。探討了多壁碳納米管含量對(duì)氣凝膠結(jié)構(gòu)的影響，堅(jiān)持其中隨著多壁碳納米管含量的增加，La含量降低，渦輪堆疊增強(qiáng)。

同時(shí)，宜氫電子設(shè)備產(chǎn)生的電磁波輻射嚴(yán)重影響人體健康及設(shè)備運(yùn)行。

圖4SR、則氫GA/SR和GCA3/SR在（a）加熱和（b）冷卻過(guò)程（10秒、30秒和120秒）期間的紅外熱成像圖像（c）復(fù)合材料的面內(nèi)和面內(nèi)熱導(dǎo)率。【成果精讀】針對(duì)這一挑戰(zhàn)，推廣蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院的RenatoZenobi、推廣JeremyRichardson、鄭麗清與廈門(mén)大學(xué)的李劍鋒（共同通訊作者）等人合作，在前期關(guān)于針尖增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)（TERS）和氫溢流表面增強(qiáng)拉曼光譜研究的基礎(chǔ)上，在結(jié)構(gòu)明確的鈀/金（111）雙金屬模型催化劑表面實(shí)現(xiàn)了巰基氯硝基苯（CNBT）選擇性加氫反應(yīng)過(guò)程的十納米級(jí)高空間分辨拉曼光譜，確定了加氫反應(yīng)的活性位點(diǎn)，同時(shí)也獲得了鈀/金界面處氫溢流的直接光譜證據(jù)。

因此，清潔研究還將STM、清潔表示拉曼峰值強(qiáng)度的TERS圖（1336cm?1處峰強(qiáng)相對(duì)于碳碳雙鍵拉伸模式的比值）和原子模型相結(jié)合，將分析區(qū)域擴(kuò)展到二維，從而給出更加詳細(xì)的空間信息。山東使用相關(guān)成果以題為Nanometre-scalespectroscopicvisualizationofcatalyticsitesduringahydrogenationreactiononaPd/Aubimetalliccatalyst的文章發(fā)表在Nature?Catalysis上。

圖2?TERS線掃結(jié)果然而，堅(jiān)持從一維角度獲取譜學(xué)信息依然限制了對(duì)加氫反應(yīng)的理解。因此，宜氫實(shí)現(xiàn)催化活性位點(diǎn)和氫溢流區(qū)域的納米級(jí)空間分辨的光譜可視化，以此獲得表面分子的化學(xué)信息仍然是一個(gè)艱巨的挑戰(zhàn)。