固化過程常用到的方法是加熱，問答或者將環(huán)氧樹脂放在真空中加壓。在微觀上，人知碳纖維的結構和石墨有點相似，都是由層狀的碳片狀晶體組成。這些優(yōu)良的特性，趣事是保證其在各領域中得到應用的前提。

經(jīng)過這些過程以后，問答我們就可以得到碳纖維的原絲。這些碳片狀晶體有一個名字，人知叫做石墨烯

歡迎大家到材料人宣傳科技成果并對文獻進行深入解讀，趣事投稿郵箱[email protected].投稿以及內(nèi)容合作可加編輯微信：趣事cailiaorenvip.團隊在該領域工作匯總Du,R.;Hu,Y.;Hübner,R.;Joswig,J.-O.;Fan,X.;Eychmüller,A.,SpecificIonEffectsDirectedNobleMetalAerogels:VersatileManipulationforElectrocatalysisandBeyond.Sci.Adv.2019,5,eaaw4590.Du,R.;Fan,X.;Jin,X.;Hübner,R.;Hu,Y.;Eychmüller,A.,EmergingNobleMetalAerogels:StateoftheArtandaLookForward.Matter2019,1(1),39-56.Du,R.;Jin,X.;Hübner,R.;Fan,X.;Hu,Y.;Eychmüller,A.,EngineeringSelf-SupportedNobleMetalFoamsTowardElectrocatalysisandBeyond.Adv.EnergyMater.2019,1901945.Fan,X.;Zerebecki,S.;Du,R.;Hübner,R.;Marzum,G.;Jiang,G.;Hu,Y.;Barcikowki,S.;Reichenberger,S.;Eychmüller,A.,PromotingtheElectrocatalyticPerformanceofNobleMetalAerogelsbyLigand-DirectedModulation.Angew.Chem.Int.Ed.2020,10.1002/anie.201913079.Du,R.;Joswig,J.-O.;Fan,X.;Hübner,R.;Spittel,D.;Hu,Y.;Eychmüller,A.,Disturbance-PromotedUnconventionalandRapidFabricationofSelf-HealableNobleMetalGelsfor(Photo-)Electrocatalysis.Matter2020,10.1016/j.matt.2020.01.002.。

問答文獻連接：EngineeringMultimetallicAerogelsforpH-UniversalHERandORRElectrocatalysis（Adv.EnergyMater.,2020,DOI:10.1002/aenm.201903857）本文由江河入海編譯供稿。兩種電池均為容量2.8Ah的軟包電池，人知采用石墨負極，NCM622正極

【圖文導讀】圖一貴金屬氣凝膠的合成與表征（a）NH4F誘導的Au-Rh納米顆粒溶液凝膠化以及對應氣凝膠的圖片（b-g）Au-Pt氣凝膠(b–d)和Au-Rh氣凝膠(e–g)的SEM圖像、趣事高分辨TEM圖像和EDX元素mapping圖，趣事插圖(c,f)表示TEM圖像的快速傅里葉變換分析所得的電子衍射圖圖二所制備的貴金屬氣凝膠的HER性能（a-c）HER極化曲線（d-f）Tafel曲線（g-i）電流密度為10mAcm-2時的過電位和在50mV過電位（相對于RHE）時的電流密度（j-l）該工作與參考文獻中的過電位和Tafel斜率的比較這些測試分別在1MKOH（a,d,g,j），1MPBS（b,e,h,k）和0.5MH2SO4（c,f,i,l）溶液中進行圖三所制備貴金屬氣凝膠的電化學水裂解性能（a-c）Au-Rh氣凝膠||RuO2電解槽和Pt/C||RuO2電解槽的極化曲線（d）電流密度為10mAcm-2時的過電位（e）Au-Rh氣凝膠||RuO2電解槽在1MKOH溶液中進行水裂解的示意圖（f）Au-Rh氣凝膠||RuO2電解槽在電流密度為10mAcm-2時的計時電位滴定測試（g-i）不同電流密度（10-100mAcm-2）下水裂解的工作電壓所用實驗均在指定環(huán)境中進行，如1MKOH，1MPBS和0.5MH2SO4的水溶液圖四Au-Pt氣凝膠與商用Pt/C的ORR性能（a）ORR極化曲線（b）Au-Pt氣凝膠、Au-Pt納米顆粒和商用Pt/C催化劑的起始電位和半波電位（c）Tafel曲線（d）H2O2生成和轉移電子數(shù)（e,f）ADT之前和之后的極化曲線所有實驗在0.1MKOH或0.1MHClO4水溶液中進行，如圖所示【小結】本文提出了一種以強鹽析劑作為引發(fā)劑，使金屬納米粒子溶液凝膠化的高效制備方法，并將NMAs組分擴展到多種金屬體系，為研究電催化中的組成-性能關系提供了一個平臺。這些研究不僅為高活性、問答寬pH電催化劑的研制提供了依據(jù)，而且豐富了NMAs的應用數(shù)據(jù)庫。

【成果簡介】近日，人知德累斯頓工業(yè)大學的JinWei和AlexanderEychmüller（共同通訊作者）在前期開發(fā)的特異性離子效應誘導成膠的基礎上（Sci.Adv.2019,5,eaaw4590.），人知采用具有極強鹽析效應的氟化銨作為引發(fā)劑，開發(fā)了一種高效的制備策略，獲得了一系列具有特定結構的貴金屬氣凝膠（NMAs）。然而，趣事由于可成膠的貴金屬種類有限，趣事因而所研究的電催化反應主要集中于醇的氧化（也有少量用于ORR和OER），而且對其組成-性能的系統(tǒng)研究鮮有報道。