采用原位磁性測(cè)試手段分別研究了CoO、已建NiO、已建FeF2以及Fe2N電極，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在這些過(guò)渡金屬化合物電極中，普遍存在自旋電容行為，再次證實(shí)了費(fèi)米面處的高電子態(tài)密度的重要作用。恒流充放電測(cè)試表明，成超電極的磁響應(yīng)信號(hào)是高度可逆的，放電過(guò)程迅速下降，充電過(guò)程重新增加（圖4c）。噸綠工作得到國(guó)家基金委和科技部的支持。

通訊作者分別為李強(qiáng)、已建李洪森、苗國(guó)興、余桂華教授。磁性測(cè)試結(jié)果表明Fe3O4/Li電池在低電位下，成超還原產(chǎn)物Fe0金屬納米顆粒可以存儲(chǔ)大量自旋極化的電子，成超產(chǎn)生大量額外電容并引起明顯的電極表面磁化強(qiáng)度變化。

通過(guò)對(duì)Fe3O4/Li電池進(jìn)行不同掃速下的循環(huán)伏安測(cè)試（圖4a）以及對(duì)所得曲線進(jìn)行擬合（b值為1）發(fā)現(xiàn)，噸綠在0.01到1V的電位區(qū)間之內(nèi)，噸綠Fe3O4電極（Fe0/Li）表現(xiàn)出電容式行為。

進(jìn)一步充電時(shí)，已建由于金屬Fe顆粒的氧化，體系的磁化強(qiáng)度會(huì)迅速減小直至充電結(jié)束（電壓至3V）。此外，成超用m3mF1的Aizu符號(hào)表示1的對(duì)稱(chēng)性變化導(dǎo)致所有鐵電體的晶體等效極化方向最多為48個(gè)。

該成果以Six-FoldVerticesinaSingle-ComponentOrganicFerroelectricwithMostEquivalentPolarizationDirections為題，噸綠發(fā)表在J.Am.Chem.Soc.上。該成果以UnveilingtheferrielectricnatureofPbZrO3-based?antiferroelectricmaterials為題，已建發(fā)表在Nat.Commun.上。

為此，成超南昌航空大學(xué)劉志勇教授聯(lián)合西北工業(yè)大學(xué)樊慧慶教授提出了一種Li改性Na0.5K0.5NbO3（NKN）材料的相邊界以提高壓電催化活性，成超并系統(tǒng)研究了其組成、相結(jié)構(gòu)、電化學(xué)和催化性能之間的關(guān)系。具體來(lái)說(shuō)，噸綠軌道的順序和孤電子對(duì)的立體化學(xué)活性相互競(jìng)爭(zhēng)，導(dǎo)致通過(guò)中間密度波從非手性立方結(jié)構(gòu)到不對(duì)稱(chēng)的電偶極子和軌道螺旋的相變。