在添加正極材料保護(hù)層方面，變接中國(guó)地質(zhì)大學(xué)王歡文教授和華中科技大學(xué)胡先羅教授通過電沉積在V2O5納米片陣列上均勻生長(zhǎng)≈5nm厚度的導(dǎo)電PEDOT膜（圖8）[19]，變接這有效地改善了V2O5@PEDOT/CC電極的電荷轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)和鋅存儲(chǔ)性能，而且導(dǎo)電性碳布上的納米片陣列結(jié)構(gòu)與PEDOT外殼保護(hù)層之間的協(xié)同效應(yīng)有助于實(shí)現(xiàn)高倍率性能和長(zhǎng)循環(huán)性能。綜上所述，入系抑制正極材料Mn和V溶解的方法主要有以下幾方面：入系（1）在水系電解液中適當(dāng)增加添加劑，（2）在電極表面涂覆保護(hù)層（石墨烯，導(dǎo)電聚合物以及SEI膜），（3）利用ionpillars來構(gòu)建穩(wěn)定的晶體結(jié)構(gòu)。要想實(shí)現(xiàn)鋅離子電池的產(chǎn)業(yè)化，統(tǒng)工抑制正極材料V和Mn的溶解是最關(guān)鍵的問題之一，統(tǒng)工因?yàn)檎龢O材料的溶解會(huì)降低活性物質(zhì)的利用率，誘導(dǎo)電極界面發(fā)生副反應(yīng)，進(jìn)而引起結(jié)構(gòu)退化和性能衰減[7-8]。

當(dāng)加入Na2SO4鹽時(shí)，程完NaV3O8·1.5H2O的循環(huán)穩(wěn)定性極大地提高，這歸因于加入的Na+能改變NaV3O8·1.5H2O正極對(duì)Na+的溶解平衡來限制NaV3O8·1.5H2O的連續(xù)溶解。[10]圖3.（a）α-MnO2@石墨烯的TEM和SEAD圖，貴南高鐵工（b）α-MnO2@石墨烯的HRTEM，（c）倍率性能，（d）在0.1Ag-1的活化后，α-MnO2@石墨烯在0.3和1Ag-1的循環(huán)性能。

但對(duì)于金屬釩酸鹽來說，伏牽除了V溶解外，其它金屬也有可能會(huì)在循環(huán)過程中發(fā)生溶解。

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