直筒（K）煅燒之前塊體介孔CeO2復(fù)合材料的截面TEM圖像。研究首次采用無機(jī)鹽（如NaCl）顆粒的表面作為組裝基底，西褲結(jié)合真空抽濾去除多余前驅(qū)液的手段，西褲利用嵌段共聚物導(dǎo)向劑與鹽顆粒表面的類冠醚作用以及其與前驅(qū)物分子/納米晶之間的協(xié)同共組裝，實(shí)現(xiàn)了二維介孔碳、二氧化硅和金屬氧化物（TiO2,CeO2,Al2O3,ZrO2,Ce0.5Zr0.5O2,ZrTiO4等）材料的可控合成。傳統(tǒng)上，元包郵以兩親性分子為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑合成介孔材料的方法通常采用玻璃、元包郵硅片等基底來進(jìn)行固-液界面組裝合成，得到的材料孔道長(zhǎng)程連續(xù)性不高、傳質(zhì)輸距離長(zhǎng)，孔內(nèi)活性位點(diǎn)難以充分利用，這些不足嚴(yán)重阻礙了它們的應(yīng)用。

【圖文導(dǎo)讀】圖一、富紳單層有序介孔材料（SOMMs）的制備示意圖和表征（A）SOMMs的合成示意圖。該項(xiàng)研究得到國(guó)家優(yōu)秀青年基金、男士國(guó)家萬人計(jì)劃青年拔尖人才和能源材料化學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心（iChEM）等資助。

（B-I）不同組分的單層有序介孔材料的TEM圖像：垂順B）二維介孔聚合物、垂順C）介孔碳、D）介孔二氧化硅、E）介孔TiO2、F）介孔ZrO2、G）介孔Ce0.5Zr0.5O2、H）介孔Al2O3，和I）介孔ZrTiO4（J）嵌段共聚物與NaCl鹽晶體表面之間相互作用的示意圖。

本研究提出的鹽顆粒實(shí)驗(yàn)室概念不僅為常見介觀結(jié)構(gòu)材料的組裝合成提供了一種全新的表面限域共組裝方法，直筒也為合成二維單層多孔（包括介微孔）碳化物、直筒氮化物和硫化物等功能陶瓷材料提供了一種全新的制備方法和思路。此外，西褲與鋅離子電池用的ZnSO4相比，用Zn(CF3SO3)2電解液進(jìn)行Zn2+的鍍/退鍍可獲得更高的可逆性和更低的極化率。

Zn@ZnO-3D/MnO2全電池進(jìn)一步證實(shí)了這一優(yōu)點(diǎn)，元包郵即在0.5Ag-1下循環(huán)500次后，容量保持率接近100%，比容量為212.9mAhg-1，且具有優(yōu)異的速率性能?！疽浴夸\具有高容量、富紳合適的電化學(xué)電勢(shì)、低毒性，被認(rèn)為是規(guī)?；茉聪到y(tǒng)中最有希望的候選材料。

該研究對(duì)鋅金屬的動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)性質(zhì)的機(jī)理性認(rèn)識(shí)，男士以及對(duì)結(jié)構(gòu)-界面-功能關(guān)系的理解，對(duì)水體系中其它金屬陽極的研究具有重要的啟發(fā)意義?；谶@種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和惰性界面，垂順證明了在雙電層中，垂順通過對(duì)Zn2+的靜電吸引而不是對(duì)Zn2+的緊密和強(qiáng)水合作用，可以加速Zn2+的沉積和遷移動(dòng)力學(xué)，有效地防止H2的析出。