【圖文導(dǎo)讀】圖1.查耳酮，山東省屬事業(yè)D-A型查耳酮及其衍生物的分子結(jié)構(gòu)1?8圖2.光譜表征a）化合物1-6在CH2Cl2中的吸收和發(fā)射光譜b）結(jié)晶態(tài)1?6化合物的PL光譜c）日光和紫外線照射下化合物1?6的晶體或晶體粉末的照片圖3.晶體運(yùn)動的圖像a）一系列晶體2的薄片薄片的顯微圖像，山東省屬事業(yè)顯示了在紫外線下的跳躍行為b）相對厚的晶體的運(yùn)動（移動，跳躍和破裂）c）大型晶體的詳細(xì)開裂和分裂過程圖4.晶體2和2-AUV（經(jīng)過24小時的紫外線照射后晶體2）之間的1H-NMR光譜比較圖5.晶體結(jié)構(gòu)表征a）苯環(huán)之間具有大二面角的分子構(gòu)象b）包含兩個分子的晶胞c）d-2晶體方向的分子堆積結(jié)構(gòu)d）2到d-2的[2+2]環(huán)加成反應(yīng)圖6.化合物2的晶體結(jié)構(gòu)a）分子堆積結(jié)構(gòu)向下觀察晶體結(jié)構(gòu)?b,c）特殊分子對結(jié)構(gòu)的側(cè)視圖和俯視圖d）沿晶體學(xué)方向的分子間相互作用圖7.化合物1、4和6的晶體結(jié)構(gòu)a）晶胞b）分子對的側(cè)視圖c）兩個相鄰乙烯基鍵位錯較大的分子對的俯視圖圖8.晶體結(jié)構(gòu)a.b）晶體1和晶體7中分子構(gòu)象的俯視圖和側(cè)視圖c.d）晶體2和晶體8中的分子堆積模式，以及右側(cè)所示N，N-二苯氨基和N，N-二甲基氨基的位阻示意圖圖9.光引發(fā)的[2+2]環(huán)加成反應(yīng)中鍵長和鍵的變化a）晶體2中預(yù)先安排的平行四邊形的結(jié)構(gòu)參數(shù)b）晶體d-2中中心環(huán)丁基環(huán)的結(jié)構(gòu)參數(shù)c）從2到d-2的光引發(fā)[2+2]環(huán)加成反應(yīng)中結(jié)構(gòu)變化的示意圖圖10.計算出晶體1和2中分子對的HOMO和LUMO分子軌道圖11.CDCl3溶液中二聚體d-2的時間依賴性1HNMR譜圖【總結(jié)】在這個工作中，作者制備了一系列基于環(huán)狀查耳酮的明亮發(fā)光單晶。值得注意的是，單位晶體的自波導(dǎo)發(fā)射使微觀動態(tài)過程很容易首次顯現(xiàn)。?歡迎大家到材料人宣傳科技成果并對文獻(xiàn)進(jìn)行深入解讀，招聘投稿郵箱[email protected]。

其中，山東省屬事業(yè)晶體2表現(xiàn)出獨(dú)特的晶體跳躍行為，其潛在機(jī)理被證明是[2+2]環(huán)加成反應(yīng)。晶體結(jié)構(gòu)分析表明，單位光誘導(dǎo)的[2+2]環(huán)加成反應(yīng)導(dǎo)致大的分子收縮和晶格畸變，從而促使晶體劇烈跳躍和破裂。

特殊的跳躍行為與可逆的環(huán)加成反應(yīng)和開環(huán)反應(yīng)相結(jié)合，招聘使晶??體具有作為多響應(yīng)智能材料的巨大潛力。

最近，山東省屬事業(yè)動態(tài)分子晶體已經(jīng)成為一種新型的智能材料，并因其在各種高科技領(lǐng)域的廣闊前景而備受關(guān)注。單位研究人員通過實驗研究證實MOFs表面暴露的配位不飽和CoO5?andNiO5金屬節(jié)點(diǎn)是該催化劑上OER的本征活性位點(diǎn)。

然而，招聘目前尚缺乏有效的結(jié)構(gòu)調(diào)控方法及納米界面處各組分間的聯(lián)系。山東省屬事業(yè)該催化劑在堿性介質(zhì)中的電流密度為22.9mAcm-2時對應(yīng)的半波電位為0.893V（vsRHE）,遠(yuǎn)高于氮摻雜碳負(fù)載的Cu單原子催化劑。

這些材料上OER質(zhì)量活性普遍一般、單位反應(yīng)機(jī)理不明。該催化劑在堿性條件下10mAcm-2時，招聘提供了1.41V的極低啟動電位和215mV的過電位，且運(yùn)行300h后過電位基本無變化。