靚的??（e）不同濃度LiPF6/EC-DEC和LiTFSI/DOL-DME電解質(zhì)的鋰離子第一溶劑化殼與剩余分子之間的結(jié)合能。研究表明，靚的??Li/Li+電極電位的TCs的測(cè)量提供了有關(guān)鋰離子溶劑化環(huán)境的有價(jià)值的見(jiàn)解，并可作為設(shè)計(jì)鋰離子/鋰金屬電池未來(lái)電解液的篩選工具。靚的??相關(guān)文獻(xiàn)：Wang,H.,etal.?Underpotentiallithiumplatingongraphiteanodescausedbytemperatureheterogeneity.Proc.NatlAcad.Sci.?2020,117(47),29453-29461.Swiderska-Mocek,A.;Rudnicka,E.;Lewandowski,A.TemperaturecoefficientsofLi-ionbatterysingleelectrodepotentialsand?relatedentropychanges-revisited.Phys.Chem.Chem.Phys.?2019,21?(4),2115?2120.。

近日，靚的??美國(guó)斯坦福大學(xué)崔屹教授和美國(guó)阿貢國(guó)家實(shí)驗(yàn)室AnhT.Ngo?（共同通訊作者）發(fā)現(xiàn)在鋰沉積/嵌入過(guò)程中，靚的??鋰離子去溶劑化過(guò)程伴隨著大的熵變化，這對(duì)測(cè)量的Li/Li+電極電位的TCs具有顯著的貢獻(xiàn)。圖三、靚的??在不同濃度的LiTFSI/DOL-DME和LiPF6/EC-DEC體系下，靚的??Li/Li+電極電位的TC圖四、不同電解液中的鋰離子溶劑化環(huán)境（a）在1MLiPF6/EC-DEC電解質(zhì)中的鋰離子溶劑化環(huán)境。

（d）在兩種電解液中，靚的??Li/Li+電極電位的TC。

圖五、靚的??不同陰離子的1M鋰鹽在EC-DEC溶劑中的Li/Li+電極電位TCs【小結(jié)】綜上所述，靚的??作者系統(tǒng)地研究了電解質(zhì)溶劑、鹽和濃度對(duì)Li/Li+電極電位TCs的影響，建立了Li/Li+電極TCs與鋰離子溶劑化結(jié)構(gòu)的直接相關(guān)性。他先后發(fā)現(xiàn)了分子間電荷轉(zhuǎn)移激子的限域效應(yīng)、靚的??多種光物理和光化學(xué)性能的尺寸依賴(lài)性。

靚的??制備出多種具有特殊功能的仿生超疏水界面材料。發(fā)表學(xué)術(shù)論文560余篇，靚的??申請(qǐng)中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利100余項(xiàng)。

藤島昭，靚的??國(guó)際著名光化學(xué)科學(xué)家，靚的??光催化現(xiàn)象發(fā)現(xiàn)者，多次獲得諾貝爾獎(jiǎng)提名，因發(fā)現(xiàn)了二氧化鈦單晶表面在紫外光照射下水的光分解現(xiàn)象，即本多-藤島效應(yīng)（Honda-FujishimaEffect），開(kāi)創(chuàng)了光催化研究的新篇章，后被學(xué)術(shù)界譽(yù)為光催化之父。靚的??1987年江雷從吉林大學(xué)固體物理專(zhuān)業(yè)畢業(yè)后留在本校化學(xué)系物理化學(xué)專(zhuān)業(yè)就讀碩士。