利用原位TEM等技術(shù)可以獲得材料形貌和結(jié)構(gòu)實(shí)時(shí)發(fā)生的變化，飛行如微觀結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化或者化學(xué)組分的改變。為坐這項(xiàng)研究利用蒙特卡洛模擬計(jì)算解釋了Li2Mn2/3Nb1/3O2F材料在充放電過程中的變化及其對(duì)材料結(jié)構(gòu)和化學(xué)環(huán)境的影響。祖動(dòng)物此外通過EAXFS證明了富含缺陷的四氧化三鈷中的Co具有更低的配位數(shù)。

Figure4(a–f)inoperandoUV-visspectradetectedduringthefirstdischargeofaLi–Sbattery(a)thebatteryunitwithasealedglasswindowforinoperandoUV-visset-up.(b)Photographsofsixdifferentcatholytesolutions;(c)thecollecteddischargevoltageswereusedfortheinsituUV-vismode;(d)thecorrespondingUV-visspectrafirst-orderderivativecurvesofdifferentstoichiometriccompounds;thecorrespondingUV-visspectrafirst-orderderivativecurvesof(e)rGO/Sand(f)GSH/SelectrodesatC/3,respectively.理論計(jì)算分析隨著能源材料的大力發(fā)展，先為馴服計(jì)算材料科學(xué)如密度泛函理論計(jì)算，先為馴服分子動(dòng)力學(xué)模擬等領(lǐng)域的計(jì)算運(yùn)用也得到了大幅度的提升，如今已經(jīng)成為原子尺度上材料計(jì)算模擬的重要基礎(chǔ)和核心技術(shù)，為新材料的研發(fā)提供扎實(shí)的理論分析基礎(chǔ)。飛行通過各項(xiàng)表征證實(shí)了蒽醌分子中酮基官能團(tuán)與多硫化物通過強(qiáng)化學(xué)吸附作用形成路易斯酸是提升鋰硫電池循環(huán)穩(wěn)定性的關(guān)鍵。

為坐本文由材料人專欄科技顧問羅博士供稿。

目前，祖動(dòng)物陳忠偉課題組在對(duì)鋰硫電池的研究中取得了突破性的進(jìn)展，祖動(dòng)物研究人員使用原位XRD技術(shù)對(duì)小分子蒽醌化合物作為鋰硫電池正極的充放電過程進(jìn)行表征并解釋了其反應(yīng)機(jī)理（NATURECOMMUN.,2018,9,705），如圖二所示。先為馴服（c）計(jì)算的面內(nèi)和面外晶格應(yīng)變。

【成果簡(jiǎn)介】近日，飛行蘇州大學(xué)的王兆奎教授（通訊作者）團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種利用質(zhì)子化銨硅烷偶聯(lián)劑（PASCA-Br）在TiO2和鈣鈦礦層的夾層間，飛行形成具有晶格單元結(jié)構(gòu)的成分，從而對(duì)兩者進(jìn)行定向的控制。（b）不同溫度下，為坐計(jì)算出的μe值。

祖動(dòng)物（b）鈣鈦礦薄膜的相應(yīng)晶體應(yīng)變?cè)谄矫鎯?nèi)和平面外的方向。其次，先為馴服PASCA-Br中的R-NH3Br末端可與未配位的Pb原子形成牢固的化學(xué)鍵，從而顯著降低晶格畸變。