在對(duì)稱的Zn電池中，和信無(wú)副反應(yīng)和無(wú)枝晶的PVB@Zn負(fù)極重復(fù)電鍍/剝離可進(jìn)行2200h，遠(yuǎn)長(zhǎng)于裸露的Zn電池。在水性電池中，息服鋅電池具有較高的理論容量（質(zhì)量比容量820mAhg-1，息服體積容量5855mAhcm-3），較低還原電位（相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)氫電極-0.76V），高的析氫電位，因此鋅金屬電池得到了深入研究。主營(yíng)文獻(xiàn)鏈接：DesigningDendrite-FreeZincAnodesforAdvancedAqueousZincBatteries（Adv.Funct.Mater.,2019,DOI:10.1002/adfm.202001263）。

這種致密的人造SEI膜具有良好的附著力、業(yè)務(wù)0億元親水性、機(jī)械強(qiáng)度，和較高的離子電導(dǎo)率及較低的電子電導(dǎo)率。近年來(lái)鋅空氣電池和Zn-MnO2電池都取得了一定的研究進(jìn)展，收入但是含堿性電解質(zhì)的Zn電池仍然面臨著幾個(gè)關(guān)鍵挑戰(zhàn)，收入例如：Zn溶解、形狀變化、鈍化和枝晶生長(zhǎng)等。

（c）純鋅箔、安徽PVB@Zn箔和PVB的XRD。

（g）在電解液中浸泡前/后，到2達(dá)鋅箔的FTIR光譜?；蛘撸浖椒肿诱紦?jù)態(tài)的電子注入到金屬中并與熱空穴復(fù)合，即等離激元熱空穴氧化表面吸附分子。

將這些變化轉(zhuǎn)化為可視化信號(hào)（電流、和信顏色、表面增強(qiáng)拉曼散射等），可以實(shí)現(xiàn)多種傳感應(yīng)用。作者簡(jiǎn)介吳年強(qiáng)，息服現(xiàn)任職于馬薩諸塞大學(xué)阿默斯特分校(UniversityofMassachusettsAmherst)化學(xué)工程系，息服Armstrong-Siadat講席教授，電化學(xué)學(xué)會(huì)會(huì)士(FECS)，英國(guó)皇家化學(xué)學(xué)會(huì)會(huì)士(FRSC)。

文中綜述了單一貴金屬納米結(jié)構(gòu)、主營(yíng)金屬/金屬?gòu)?fù)合結(jié)構(gòu)、主營(yíng)金屬/半導(dǎo)體復(fù)合結(jié)構(gòu)對(duì)增強(qiáng)諸如聚合反應(yīng)、有機(jī)污染物降解、二氧化碳還原、水分解等反應(yīng)的設(shè)計(jì)和應(yīng)用，并總結(jié)了提高熱電荷分離和催化選擇性的設(shè)計(jì)思路和方法。要有效利用等離激元熱電荷，業(yè)務(wù)0億元至少需要考慮三個(gè)基本因素：入射光能有效地激發(fā)等離激元金屬納米結(jié)構(gòu)中的熱電荷。