圖一：號(hào)位分子鈍化的二維/三維鈣鈦礦本體異質(zhì)結(jié)(a).摻雜半導(dǎo)體有機(jī)小分子的二維/三維本體異質(zhì)結(jié)鈣鈦礦示意圖(b).IDTBR分子鈍化的FABABr薄膜SEM截面圖(c).FAPbI3和IDTBR-FABABr薄膜SEM平面圖圖二：號(hào)位基于分子鈍化的二維/三維鈣鈦礦本體異質(zhì)結(jié)太陽電池結(jié)構(gòu)及性能比較(a).鈣鈦礦太陽電池結(jié)構(gòu)示意圖(b).最優(yōu)器件的J-V曲線圖(c).基于每組50個(gè)器件的效率統(tǒng)計(jì)直方圖(d).最優(yōu)器件在最大功率點(diǎn)處的穩(wěn)態(tài)輸出功率(e).最優(yōu)器件正反掃J-V曲線(f-g).電池器件分別在開路和短路處J-V曲線的斜率比較(h).在40%的相對(duì)濕度條件下，未封裝器件的濕度穩(wěn)定性比較圖三：鹵素陰離子對(duì)二維/三維鈣鈦礦薄膜結(jié)晶動(dòng)力學(xué)的影響(a-d).原位GIWAXS測(cè)試分析不同鈣鈦礦薄膜在成膜過程中的相變過程(e-f).不同鹵素陰離子對(duì)二維/三維鈣鈦礦本體異質(zhì)結(jié)薄膜組分及衍射峰位置的影響(g-h).示意圖展示不同鹵素陰離子二維/三維鈣鈦礦晶體堆積方式的影響圖四：鹵素陰離子對(duì)二維/三維鈣鈦礦本體異質(zhì)結(jié)結(jié)晶性質(zhì)和光電性能的影響(a-c).鹵素陰離子對(duì)鈣鈦礦晶體取向性的影響(d).鹵素陰離子對(duì)鈣鈦礦薄膜的吸收光譜的影響(e).鹵素陰離子對(duì)鈣鈦礦薄膜的電子、空穴遷移率的影響(f).鹵素陰離子對(duì)鈣鈦礦太陽電池的效率的影響圖五：鹵素陰離子對(duì)二維/三維鈣鈦礦本體異質(zhì)結(jié)薄膜空氣穩(wěn)定性的影響(a-b).在40%的相對(duì)濕度條件下，放置60天，不同組分鈣鈦礦薄膜的隨時(shí)間的相變情況以及XRD圖譜(c).不同組分鈣鈦礦薄膜的的接觸角對(duì)比(d).在40%的相對(duì)濕度條件下，不同組分鈣鈦礦器件的濕度穩(wěn)定性測(cè)試圖六：晶界鈍化對(duì)二維/三維本體異質(zhì)結(jié)薄膜光電性質(zhì)的影響(a).晶界鈍化模型(b).不同分子鈍化FABABr薄膜的GIWAXS圖譜(c).不同分子鈍化FABABr薄膜的穩(wěn)態(tài)熒光光譜(d).阻抗測(cè)試(e).電子、空穴遷移率統(tǒng)計(jì)(f).電池效率統(tǒng)計(jì)直方圖【小結(jié)】綜上所述，通過將二維/三維本體異質(zhì)結(jié)和晶界鈍化策略相結(jié)合，使器件效率由傳統(tǒng)的19.15%提升至20.62%。有鑒于此，掏心掏肺將二維/三維鈣鈦礦本體異質(zhì)結(jié)與晶界鈍化策略相結(jié)合將有助于實(shí)現(xiàn)器件效率和穩(wěn)定性的雙提升。在穩(wěn)定性方面，號(hào)位晶界處的疏水型有機(jī)小分子能夠有效抑制水和氧的侵蝕，提升電池的環(huán)境穩(wěn)定性。

通過在三維鈣鈦礦中引入長(zhǎng)鏈的有機(jī)胺離子，掏心掏肺可以使得原本沿三維方向不斷延伸的PbI64-八面體框架被切開，形成二維或類二維結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦。少量鹵素離子摻雜有助于晶體沿外平面方向生長(zhǎng)，號(hào)位促進(jìn)電荷沿垂直方向的傳輸。

掏心掏肺分析了晶界鈍化對(duì)于二維/三維本體異質(zhì)結(jié)薄膜缺陷密度和載流子遷移率的影響。

號(hào)位系統(tǒng)性研究了二維/三維本體異質(zhì)結(jié)和晶界鈍化對(duì)甲脒基鈣鈦礦相穩(wěn)定性提升的協(xié)同性作用該方法制備的SiNWs可以作為鋰離子電池的負(fù)極材料，掏心掏肺在電化學(xué)性能測(cè)試中表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)性能。

作者根據(jù)形貌和結(jié)構(gòu)對(duì)納米線進(jìn)行分類，號(hào)位并介紹其相應(yīng)的特性及合成方法。掏心掏肺文獻(xiàn)鏈接：IntricateHollowStructures:ControlledSynthesisandApplicationsinEnergyStorageandConversion(Adv.Mater.,2017,DOI:10.1002/adma.201602914)24.綜述：用于鋰硫電池的納米金屬氧化物和硫化物麥立強(qiáng)教授和清華大學(xué)張強(qiáng)副教授（共同通訊作者）課題組在國(guó)際頂尖期刊AdvancedMaterials上聯(lián)合發(fā)表了題為NanostructuredMetalOxidesandSulfidesforLithium–SulfurBatteries的綜述文章。

文獻(xiàn)鏈接：號(hào)位Low-TemperatureMolten-SaltProductionofSiliconNanowiresbytheElectrochemicalReductionofCaSiO3(Angew.Chem.?Int.Ed,2017,DOI:?10.1002/anie.201707064)17.納米片器件實(shí)現(xiàn)OER的動(dòng)力學(xué)監(jiān)控麥立強(qiáng)教授和晏夢(mèng)雨博士以及墨爾本大學(xué)劉哲副教授（共同通訊）在NatureCommunications上發(fā)表一篇題為Oxygenevolutionreactiondynamicsmonitoredbyanindividualnanosheet-basedelectroniccircuit的文章，號(hào)位第一作者王佩瑤為武漢理工大學(xué)本科生（現(xiàn)為墨爾本大學(xué)在讀博士生）。文獻(xiàn)鏈接：掏心掏肺WenLuo,FengLi,Jean-JacquesGaumet*,PierreMagri,SébastienDiliberto,LiangZhou,LiqiangMai*.Bottom-UpConfinedSynthesisofNanorod-in-NanotubeStructuredSb@N-CforDurableLithiumandSodiumStorage,AdvancedEnergyMaterials.DOI:10.1002/aenm20170323710.CuS正極儲(chǔ)鎂性能和機(jī)理麥立強(qiáng)教授、掏心掏肺安琴友副研究員(共同通訊作者)等通過調(diào)節(jié)電極-電解液界面實(shí)現(xiàn)了CuS正極室溫下的高儲(chǔ)鎂活性(超過300mAh·g-1)，并在NanoEnergy上發(fā)表了題為MagnesiumStoragePerformanceandMechanismofCuSCathode的研究論文。