小事（c）PxB-Cy3探針（綠色）和Vanco-Cy5探針（紅色）分別靶向標(biāo)記小鼠腸道菌群的陰性菌和陽性菌。（d）或者利用遺傳操作工具使腸道細(xì)菌表達(dá)熒光蛋白、精之精熒光素酶或者氣泡，來對(duì)腸道細(xì)菌進(jìn)行熒光成像或超聲成像。接下來，為杠詳細(xì)討論了，基于代謝標(biāo)記的非天然糖和穩(wěn)定同位素的成像策略，在不同情景中和多種尺度上對(duì)腸道細(xì)菌進(jìn)行成像。

首先，小事作者總結(jié)了在開發(fā)抗生素衍生的熒光探針方面所做的努力，該探針直接結(jié)合特定的細(xì)菌表面結(jié)構(gòu)，以實(shí)現(xiàn)選擇性標(biāo)記不同種類的腸道細(xì)菌。精之精（d）RNA探針代謝標(biāo)記腸道細(xì)菌新合成的RNA。

（b）利用基因工程技術(shù)使大腸桿菌形成充氣的蛋白質(zhì)納米結(jié)構(gòu)（氣泡）來反射超聲波，為杠進(jìn)而超聲成像小鼠體內(nèi)的大腸桿菌。

然后，小事文章介紹了基于核酸染色的細(xì)菌成像，小事使用一般的核酸結(jié)合試劑或選擇性標(biāo)記技術(shù)（例如熒光原位雜交（FISH））來滿足各種應(yīng)用場景中腸道菌群研究的需求。此外，精之精盡管在許多的腸道共生細(xì)菌中進(jìn)行基因操作存在極大的困難，精之精但科學(xué)界最近在利用熒光蛋白和聲響應(yīng)蛋白等報(bào)告基因來改造腸道細(xì)菌方面也做出了巨大的努力。

為杠（b-c）利用代謝寡糖工程(MOE)對(duì)腸道細(xì)菌進(jìn)行成像。文獻(xiàn)鏈接：小事ImagingCommensalMicrobiotaandPathogenicBacteriaintheGut,Acc.Chem.Res.,?2021,DOI:10.1021/acs.accounts.1c00068本文由材料人學(xué)術(shù)組tt供稿，材料牛整理編輯。

【圖文導(dǎo)讀】Figure1.用于研究腸道細(xì)菌的成像工具主要包括抗生素衍生的熒光探針、精之精代謝標(biāo)記探針、精之精核酸染色探針和基因編碼的報(bào)告基因（a）萬古霉素（Vanco）衍生的熒光探針靶向革蘭氏陽性菌細(xì)胞壁肽聚糖中的D-Ala-D-Ala結(jié)構(gòu)，多粘菌素B（PxB）和十三碳素A（TriA）衍生的熒光探針則分別結(jié)合到革蘭氏陰性菌的脂多糖和脂質(zhì)II結(jié)構(gòu)上。為杠（e）TriA-TAMRA（紅色）和Vanco-BODIPY（綠色）分別標(biāo)記小鼠腸道菌群的陰性菌和陽性菌。