1977年出生，平臺(tái)1997年本科畢業(yè)于中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)，1999和2002年分別獲得美國哈佛大學(xué)化學(xué)碩士和物理化學(xué)博士學(xué)位。在過去五年中，零售段鑲鋒湖南大學(xué)團(tuán)隊(duì)在Nature和Science上發(fā)表了3篇文章。系統(tǒng)投稿以及內(nèi)容合作可加編輯微信：cailiaokefu。

中國科學(xué)院院士、操作側(cè)售發(fā)展中國家科學(xué)院(TWAS)院士和英國皇家化學(xué)會(huì)榮譽(yù)會(huì)士(HonFRSC)。令人比較詫異的是上海科技大學(xué)，用戶發(fā)文數(shù)量也達(dá)到6篇。

擔(dān)任國際催化協(xié)會(huì)委員，山東手冊(cè)司側(cè)任中國化學(xué)會(huì)第28屆和第29屆理事會(huì)副理事長，2012年起任中國化學(xué)會(huì)催化專業(yè)委員會(huì)主任。

(3)能源利用、電力電力電轉(zhuǎn)化與存儲(chǔ)。在這一過程中，交易催化劑的活性主要受其電子結(jié)構(gòu)的影響，通過破壞Mm+-OH-鍵釋放能量，在催化劑表面形成M(m+1)+-O22-鍵，保證O2-/OH-的快速置換和OH-的再生。

低自旋的電子構(gòu)型為dxy2dyz2dxz1，平臺(tái)沒有電子占據(jù)反鍵軌道，導(dǎo)致Mm+/O2相互作用強(qiáng)烈，M(m+1)+-O22-鍵穩(wěn)定，難以實(shí)現(xiàn)M(m+1)+-O22-/Mm+-OOH躍遷。針對(duì)這一問題，零售申請(qǐng)人首次報(bào)道利用空間限域熱解技術(shù)制備一種新型鋰電負(fù)極材料：碳籠限域Fe3O4@Fe3C異質(zhì)納米顆粒結(jié)構(gòu)。

【成果簡介】近日，系統(tǒng)在鄭州大學(xué)張佳楠教授和武漢理工大學(xué)木士春教授團(tuán)隊(duì)等人帶領(lǐng)下，系統(tǒng)通過合理設(shè)計(jì)和合成雙金屬原子分散的Fe,Mn/N-C催化劑為模型對(duì)象，揭示了在FeN4/C體系中，O2還原優(yōu)先發(fā)生在FeIII上的中間自旋態(tài)，該中自旋態(tài)擁有一個(gè)eg電子（t2g4eg1）容易穿透氧的反鍵π軌道。在碳限域結(jié)構(gòu)材料的構(gòu)筑方面，操作側(cè)售建立了一系列新型合成方法學(xué)，包括空間限域熱解法、毛細(xì)力滲透-還原法、固相熱解催化法等。