?2023SpringerNature五、民營【成果啟示】綜上所述，作者將CA集成到二維TEA2SnI4中，突破了目前無鉛PeLEDs的性能瓶頸，使之能夠?qū)崿F(xiàn)超過20%的EQE。二、企業(yè)【成果掠影】在此，企業(yè)吉林大學(xué)王寧教授，上海大學(xué)楊緒勇教授，瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院MichaelGr?tzel教授和盧海州（共同通訊作者）等人報(bào)道了一種互變異構(gòu)混合物配位誘導(dǎo)的電子定位策略，通過加入氰尿酸（CA）來穩(wěn)定無鉛TEA2SnI4（TEAI,2-噻吩乙基碘化銨）鈣鈦礦。復(fù)工復(fù)產(chǎn)?2023SpringerNature圖4器件表征。

除了固態(tài)電致發(fā)光外，助力這一基本進(jìn)展還可以廣泛應(yīng)用于無鉛鈣鈦礦半導(dǎo)體的多種應(yīng)用。結(jié)果顯示，微企由于鈣鈦礦表面形成H鍵互變異構(gòu)二聚體和三聚體超結(jié)構(gòu)，配位的一個(gè)關(guān)鍵功能是放大電子效應(yīng)，甚至能夠擴(kuò)展到與CA沒有強(qiáng)鍵合的Sn原子。

2.本文提出的電子定位緩解了安德森定位的不利影響，業(yè)獲并改善了TEA2SnI4晶體結(jié)構(gòu)的有序性，業(yè)獲這些因素使非輻射復(fù)合捕獲系數(shù)降低了兩個(gè)數(shù)量級，激子結(jié)合能提高了約2倍。

重要的是，得首貸CA-二/三聚體表面配合物協(xié)同配位誘導(dǎo)的Sn(II)的電子定位是穩(wěn)定Sn(II)的關(guān)鍵。除了固態(tài)電致發(fā)光外，濟(jì)南這一基本進(jìn)展還可以廣泛應(yīng)用于無鉛鈣鈦礦半導(dǎo)體的多種應(yīng)用。

結(jié)果顯示，措施由于鈣鈦礦表面形成H鍵互變異構(gòu)二聚體和三聚體超結(jié)構(gòu)，配位的一個(gè)關(guān)鍵功能是放大電子效應(yīng)，甚至能夠擴(kuò)展到與CA沒有強(qiáng)鍵合的Sn原子。2.本文提出的電子定位緩解了安德森定位的不利影響，推動(dòng)并改善了TEA2SnI4晶體結(jié)構(gòu)的有序性，推動(dòng)這些因素使非輻射復(fù)合捕獲系數(shù)降低了兩個(gè)數(shù)量級，激子結(jié)合能提高了約2倍。

重要的是，民營CA-二/三聚體表面配合物協(xié)同配位誘導(dǎo)的Sn(II)的電子定位是穩(wěn)定Sn(II)的關(guān)鍵。因此，企業(yè)從性能最佳的PeLED中去除鉛，同時(shí)不影響其出色的外部量子效率（EQE）仍然具有挑戰(zhàn)性。