三、推進(jìn)特高【數(shù)據(jù)概覽】DBH和DBN的合成路線圖2??DBH和DBN的合成路線。另一方面，壓人兩個(gè)分子都有著與其吸收成鏡像的發(fā)射光譜，PLQYs分別為98±2%和51%。因此他們選擇先通過Diels-Alder反應(yīng)引入鄰二TMS官能團(tuán)（步驟e-f），工智然后再脫除雙氧橋構(gòu)建并四苯骨架（步驟g）。

在DBH的合成路線中，新基該團(tuán)隊(duì)先制備了鄰二溴蒽的骨架（步驟a），隨后在低溫下（?120°C）經(jīng)過一步法完成鄰二TMS蒽衍生物3的合成（步驟b）。此外，目建DBH還表現(xiàn)出獨(dú)特的接受電子的能力，并且其電子結(jié)構(gòu)與光物理性質(zhì)可以通過化學(xué)還原的方法得到有效地調(diào)控。

BDBH和DBN的單晶結(jié)構(gòu)解析圖3??DBH（左）與DBN（右）的（a-b）單晶結(jié)構(gòu)、南方（c-d）部分鍵長和（e-f）2D?ICSS(1)zz圖??WileyDBH和DBN的結(jié)構(gòu)均通過單晶X射線衍射得以確認(rèn)（圖3a-b）。

電網(wǎng)第一作者：博士生陳程通訊作者：王小野研究員通訊單位：南開大學(xué)論文DOI：10.1002/anie.202200779本文由王小野課題組供稿。雖然電化學(xué)轉(zhuǎn)移半加氫已有報(bào)道，加快建項(xiàng)但它通常需要腐蝕性硫酸或有毒胺作為氫源，底物范圍有限，過度還原為烷烴，反應(yīng)機(jī)理不清楚。

推進(jìn)特高文獻(xiàn)鏈接：Field-inducedreagentconcentrationandsulfuradsorptionenableefficientelectrocatalyticsemihydrogenationofalkynes(Sci.Adv.,2022,DOI:10.1126/sciadv.abm9477)本文由大兵哥供稿。以醇、壓人胺、壓人硅烷或金屬氫化物為氫供體的炔烴轉(zhuǎn)移半加氫反應(yīng)，由于反應(yīng)條件溫和，避免了可燃性氫氣（H2），已成為烯烴合成的一種有前途的替代方法。

近年來，工智電化學(xué)引起了化學(xué)家們?cè)絹碓蕉嗟年P(guān)注，電化學(xué)水裂解為制氫提供了一條有效的途徑。二、新基【成果掠影】近日，天津大學(xué)張兵教授提出了硫調(diào)控和場誘導(dǎo)濃度增強(qiáng)效應(yīng)來促進(jìn)電催化炔烴半氫化。