(c)TEM圖像;(d)SAED模式下的TEM圖像;(e)暗場(chǎng)TEM圖像;(f)HRTEM圖像此外，鏈金我們還研究了Li2S/W、Li2S/Mo和Li2S/Ti復(fù)合材料的電化學(xué)性能。然而，源擬鋰離子電池的能量密度正接近極限，為了追求更高的能量密度，研究者們開始將目光投入到基于轉(zhuǎn)換反應(yīng)的電池系統(tǒng)上。其反應(yīng)如化學(xué)方程式（1）所示：分拆Li(s)+TMS2(s)=2Li2S(s)+TM(s)（1）在制備Li2S/Ni、分拆Li2S/Fe、Li2S/Cu復(fù)合材料時(shí)，由于Li2S與這三種金屬的晶格不匹配，導(dǎo)致Ni、Fe、Cu出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象。

第三，司港市與S8正極類似，Li2S正極也存在多硫化物(PS)溶解并產(chǎn)生穿梭效應(yīng)。Si負(fù)極已經(jīng)取得顯著的成就，股上而Li2S正極材料的發(fā)展相對(duì)滯后。

結(jié)果表明Li2S/W、全面氫能氫Li2S/Mo、Li2S/Ti和純Li2S的電子導(dǎo)電率分別為0.548S·m?1、0.343S·m?1、1.97×10?5S·m?1和1.17×10?7S·m?1。

在等溫等壓條件下，進(jìn)入經(jīng)計(jì)算?G?的值為-615.03KJmol-1，這表明反應(yīng)具有極大的自發(fā)可能性。在這些復(fù)合材料中:(I)Li2S/Ni、產(chǎn)業(yè)Li2S/Fe、產(chǎn)業(yè)Li2S/Cu表現(xiàn)出極強(qiáng)的金屬團(tuán)聚;(II)Li2S/Co、Li2S/Mn、Li2S/Zn表現(xiàn)出不可逆的Li2S電化學(xué)行為，適合作為預(yù)鋰化試劑;(III)Li2S/Mo、Li2S/W、Li2S/Ti表現(xiàn)出了Li2S電化學(xué)可逆行為，可降低活化電位，提高速率能力，提高循環(huán)性能。

圖3.引入鎢、鏈金鉬、鏈金鈦后Li2S的電化學(xué)性能;(a)電流密度為0.1C時(shí)，Li2S/W、Li2S/Mo、Li2S/Ti和純Li2S的首圈充放電曲線(b)掃描率為0.05mV/s時(shí)，Li2S/W、Li2S/Mo、Li2S/Ti、純Li2S的首圈CV曲線(c)第一個(gè)周期不同測(cè)試階段的Li2S/W、Li2S/Mo、Li2S/Ti和純Li2S的Rct和Ric之和。陳忠偉院士帶領(lǐng)一支約70人的研究團(tuán)隊(duì)常年致力于燃料電池，源擬金屬空氣電池，鋰離子電池，鋰硫電池，鋰硅電池，液流電池等儲(chǔ)能器件的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。

Li2S/W、分拆Li2S/Mo和Li2S/Ti表現(xiàn)出典型的可逆Li2S電位分布（圖3a）?！颈疚慕榻B】我們通過(guò)鋰熱還原反應(yīng)(LRR)合成了一系列的Li/TM復(fù)合材料，司港市并研究了TMs對(duì)Li2S電化學(xué)行為的影響。