在0.35mAcm-2的面電流密度下,法阻經(jīng)過100次循環(huán)后,仍保持92.6mAhg-1的放電容量,其容量保持率為80.3%。【課題組簡介】中科院寧波材料所固態(tài)二次電池團(tuán)隊(duì)面向新能源汽車與大規(guī)模儲(chǔ)能等國家重大戰(zhàn)略需求,止全聚焦固體電解質(zhì)材料、止全電極/固體電解質(zhì)界面優(yōu)化、固態(tài)電池技術(shù)等方面的研究,并構(gòu)建相應(yīng)的固態(tài)電池體系,包括固態(tài)動(dòng)力鋰二次電池、固態(tài)鋰/鈉硫電池、固態(tài)鈉電池以及固態(tài)金屬空氣電池等,重點(diǎn)研究和開發(fā)了一批具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的固體電解質(zhì)材料及電極材料,已建成國內(nèi)一流的固態(tài)電池相關(guān)材料與器件制備和表征平臺(tái)。圖二、球定Li6PS5Cl材料的微觀結(jié)構(gòu)和形貌分析(a-b)塊體燒結(jié)4h的Li6PS5Cl的橫截面和表面形貌圖。

電力GPS:人類已經(jīng)無法阻止全球定位系統(tǒng)了

Li/塊體燒結(jié)Li6PS5Cl/Li對稱電池在0.5mAcm-2,位系25oC下可穩(wěn)定循環(huán)3000h。然而,電力近期研究發(fā)現(xiàn),電力鋰枝晶仍然可在固態(tài)電解質(zhì)中生長:在高電流密度下鋰枝晶傾向于沿晶界沉積,而在低電流密度下,金屬鋰在電解質(zhì)和鋰負(fù)極界面處沉積,且在界面缺陷處發(fā)生不均勻沉積。

電力GPS:人類已經(jīng)無法阻止全球定位系統(tǒng)了

文獻(xiàn)鏈接:類已DensifiedLi6PS5ClNanorodswithHighIonicConductivityandImprovedCriticalCurrentDensityforAll-Solid-StateLithiumBattery(NanoLett.,2020,DOI:10.1021/acs.nanolett.0c02489)團(tuán)隊(duì)/通訊作者簡介姚霞銀,類已博士,研究員,博士生導(dǎo)師,2004年獲蘇州大學(xué)工學(xué)學(xué)士學(xué)位,2009年畢業(yè)于中國科學(xué)院固體物理研究所寧波材料技術(shù)與工程研究所,獲工學(xué)博士學(xué)位,并獲中國科學(xué)院院長優(yōu)秀獎(jiǎng)。

【背景介紹】金屬鋰(Li)負(fù)極容量高、經(jīng)無重量輕,具有最低的電極電位,使用金屬鋰負(fù)極可以顯著提高鋰電池的能量密度。接下來,法阻本文重點(diǎn)介紹一門三院士的主角-劉忠范院士、江雷院士、姚建年院士以及他們的近期研究進(jìn)展。

就像在有機(jī)功能納米結(jié)構(gòu)研究上,止全考慮到納米結(jié)構(gòu)在無機(jī)半導(dǎo)體領(lǐng)域所取得的非凡成就,止全作為一類重要的光電信息功能材料,有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的多樣性,可設(shè)計(jì)性以及材料合成及制備方法上的靈活性都使得有機(jī)納米結(jié)構(gòu)的研究尤為重要。球定2008年兼任北京航空航天大學(xué)化學(xué)與環(huán)境學(xué)院院長。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了這種調(diào)節(jié)是可行的,位系從而可以建立電荷轉(zhuǎn)移與催化之間的關(guān)系。姚建年的主要研究工作是通過分子設(shè)計(jì)和分子間弱相互作用的控制,電力制備有機(jī)納米/亞微米結(jié)構(gòu),電力研究這些納米/亞微米結(jié)構(gòu)的光物理和光化學(xué)性能,并在此基礎(chǔ)之上開展一些應(yīng)用基礎(chǔ)研究。

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