XANES?X射線(xiàn)吸收近邊結(jié)構(gòu)（XANES）又稱(chēng)近邊X射線(xiàn)吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)（NEXAFS），牌選是吸收光譜的一種類(lèi)型。影t醫(yī)養(yǎng)健該項(xiàng)研究也為高性能富錳正極拓寬了其在電池領(lǐng)域的新的應(yīng)用。Figure1.AnalysisofO-vacancydefectsonthereducedCo3O4nanosheets.(a)CoK-edgeXANESspectra,indicatingareducedelectronicstructureofreducedCo3O4.(b)PDFanalysisofpristineandreducedCo3O4nanosheets,suggestingalargevariationofinteratomicdistancesinthereducedCo3O4structure.(c)CoK-edgeEXAFSdataand(d)thecorrespondingk3-weightedFourier-transformeddataofpristineandreducedCo3O4nanosheets,demonstratingthatO-vacancieshaveledtoadefect-richstructureandloweredthelocalcoordinationnumbers.XRDXRD全稱(chēng)是X射線(xiàn)衍射，響濟(jì)即通過(guò)對(duì)材料進(jìn)行X射線(xiàn)衍射來(lái)分析其衍射圖譜，響濟(jì)以獲得材料的結(jié)構(gòu)和成分，是目前電池材料常用的結(jié)構(gòu)組分表征手段。

通過(guò)在充放電過(guò)程中小分子蒽醌與可溶性多硫化鋰發(fā)生化學(xué)性吸附，康品形成無(wú)法溶解于電解液的不溶性產(chǎn)物，康品從而實(shí)現(xiàn)對(duì)活性物質(zhì)流失的有效抑制，顯著地增加了電池的壽命。材料結(jié)構(gòu)組分表征目前在儲(chǔ)能材料的常用結(jié)構(gòu)組分表征中涉及到了XRD,NMR,XAS等先進(jìn)的表征技術(shù)，牌選此外目前的研究也越來(lái)越多的從非原位的表征向原位的表征進(jìn)行過(guò)渡。

利用原位表征的實(shí)時(shí)分析的優(yōu)勢(shì)，影t醫(yī)養(yǎng)健來(lái)探究材料在反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生的變化。

小編根據(jù)常見(jiàn)的材料表征分析分為四個(gè)大類(lèi)，響濟(jì)材料結(jié)構(gòu)組分表征，材料形貌表征，材料物理化學(xué)表征和理論計(jì)算分析?？梢院苋菀卓闯?，康品在陽(yáng)極工作電位下IE相對(duì)高于IO2，這主要是由于OER過(guò)程中發(fā)生了金的氧化。

牌選圖1f顯示了沉積態(tài)Ir-Ta納米顆粒和氧化態(tài)Ir-Ta-O納米顆粒的Ta4f和Ir4f核心區(qū)的XPS譜圖。此外，影t醫(yī)養(yǎng)健在電化學(xué)測(cè)量后，影t醫(yī)養(yǎng)健對(duì)質(zhì)量選擇的1.2×104amuIr0.1Ta0.9O2.45顆粒進(jìn)行了STEM和XPS表征，結(jié)果表明質(zhì)量選擇的Ir0.1Ta0.9O2.45催化劑的形貌、分布或組成沒(méi)有顯著變化，證實(shí)了選擇穩(wěn)定性。

為了降低Ir的消耗，響濟(jì)提高Ir基催化劑的活性，響濟(jì)人們已經(jīng)采取了許多方法，如將Ir分散到廉價(jià)的載體中，通過(guò)納米結(jié)構(gòu)操縱表面積，通過(guò)浸出將重構(gòu)的IrOx表面進(jìn)行工程化。運(yùn)行在酸性介質(zhì)中的聚合物電解質(zhì)膜水電解槽(PEM-WE)是一種很有前途的此類(lèi)能量轉(zhuǎn)換技術(shù)，康品由于其高電流密度、康品快速響應(yīng)、穩(wěn)定運(yùn)行性能和在加壓操作條件下的低交叉性，比堿性條件更適合用于制氫。