而在添加十二烷基苯磺酸鈉（SDSA）時(shí)，累計(jì)熒光發(fā)射峰從457nm紅移到512nm。同時(shí)，投入與TBSA的藍(lán)移結(jié)果相比，SSA略微的紅移再次表明配體的陽(yáng)離子在鹵素交換過(guò)程中起關(guān)鍵作用。億元有關(guān)圖2.（a）CsPbBr1.5Cl1.5NCs中引入120-TBSA（藍(lán)線）和純TBSA（黑線）的1HNMR光譜。

綜合以上結(jié)果：布局CsPbBrxCl3-x中的鹵素交換歸因于苯磺酸鹽有機(jī)配體陰離子和陽(yáng)離子的協(xié)同作用，布局其中陽(yáng)離子決定鹵素交換的方向，而陰離子決定鹵素交換的程度。這一成果近期發(fā)表在ChemistryofMaterials上，新基項(xiàng)內(nèi)武漢理工大學(xué)博士研究生葉方浩為文章的第一作者，王濤教授為通訊作者。

重慶（b）CsPbBr1.5Cl1.5NCs中引入60-SDSA（綠線）和純SDSA（黑線）的1HNMR光譜。

分析具有不同陰離子基團(tuán)的SSA和TBSA的效果，計(jì)劃建多則強(qiáng)調(diào)了有機(jī)配體的陰離子在引發(fā)鹵素交換過(guò)程中也發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。歡迎大家到材料人宣傳科技成果并對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行深入解讀，到2電力投稿郵箱：[email protected].投稿以及內(nèi)容合作可加編輯微信：cailiaorenvip.。

【成果簡(jiǎn)介】基于以上思路，累計(jì)中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)的季恒星教授（通訊作者）團(tuán)隊(duì)和中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所分子納米結(jié)構(gòu)與納米技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的萬(wàn)立駿院士團(tuán)隊(duì)聯(lián)合報(bào)道了一種新型金屬負(fù)極LixAg（x=4.7-20）合金。這樣一個(gè)過(guò)程完全避免了Li在電極表面不斷發(fā)生的沉積/剝離，投入從而在抑制副反應(yīng)同時(shí)獲得了無(wú)枝晶金屬負(fù)極，投入使得LMB全電池能夠在低電解質(zhì)消耗以及負(fù)極-正極容量比為1.1的條件下穩(wěn)定的循環(huán)工作。

（e）當(dāng)與脫鋰的LiFePO4正極（FePO4）配對(duì)時(shí)，億元有關(guān)Li20Ag和LiCu在電流密度為1mAcm-2下的循環(huán)性能。相比之下，布局固溶反應(yīng)在鋰化-去鋰化過(guò)程中的結(jié)構(gòu)變化要小得多，因此可以在極其接近Li/Li+氧化還原電位處發(fā)生。