進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)和理論分析共同證明，創(chuàng)平六方金屬間核/原子層殼結(jié)構(gòu)和多元素協(xié)同作用，極大地促進(jìn)了甲酸分子的直接脫氫途徑，抑制了CO*的形成。該研究策略同樣適用于七元PdCuAuAgBiInCo、臺(tái)推七元PdCuAuAgBiInZn、八元PdCuAuAgBiInCoNi等多組分HEAAs的制備。原文鏈接：進(jìn)健據(jù)共建共AEM：進(jìn)健據(jù)共建共高熵合金組成空間中最大催化活性的路徑研究2.?Angew：中/高熵核/殼納米結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)直接實(shí)現(xiàn)高效甲酸催化?廈門大學(xué)黃小青教授和王宇成副教授，南京理工大學(xué)劉偉教授和季華實(shí)驗(yàn)室楊志卿研究員等人（共同通訊作者）報(bào)道了一種結(jié)構(gòu)定義明確的PtBiPbNiCo六邊形納米片（HEAHPs）作為高性能電催化劑，其由PtBiPb中熵核和PtBiNiCo高熵殼構(gòu)成。

值得注意的是，康醫(yī)HEAHPs的甲酸氧化反應(yīng)（FAOR）可達(dá)到27.2mAcm-2的比活性和7.1AmgPt-1的質(zhì)量活性，康醫(yī)高M(jìn)EA功率密度使HEAHP成為迄今為止所有報(bào)道的DFAFC催化劑中最高效的納米材料之一。作者研究發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的催化現(xiàn)象，療數(shù)兩種不同的催化機(jī)制可以同時(shí)作用于H-FeCoNiCuMo的不同部位，療數(shù)即Co和Cu上的Volmer-Heyrovsky路線和Ni和Mo上的Volmer-Tafel路線，并由此推導(dǎo)了一種新的動(dòng)力學(xué)模型，預(yù)測(cè)HER的Tafel斜率的新理論下限為15mVdec-1。

1.?AEM：醒r享高熵合金組成空間中最大催化活性的路徑研究近期，醒r享哥本哈根大學(xué)JanRossmeisl教授團(tuán)隊(duì)認(rèn)為可能存在一條使ORR催化劑活性最高的組合物共同主線，文中稱為山脊線。

數(shù)據(jù)山設(shè)科這一發(fā)現(xiàn)突顯了在許多系統(tǒng)中由于分析受限導(dǎo)致被忽視的顆粒內(nèi)異質(zhì)性往往是實(shí)現(xiàn)高效催化的關(guān)鍵。東建h)不同透明超級(jí)電容器實(shí)測(cè)面電容比較。

以前的報(bào)道表明，創(chuàng)平由材料碎片化或量子化產(chǎn)生的納米間隙可以大大提高透明度。此外，臺(tái)推通過控制MQD/LRGO的噴灑量，可以有效地調(diào)節(jié)超級(jí)電容器的電化學(xué)電容和透明度。

進(jìn)健據(jù)共建共e)超級(jí)電容器在不同彎曲狀態(tài)下與扁平狀態(tài)下的電容保留比較。然而，康醫(yī)由于傳統(tǒng)激光器聚焦范圍有限，在液體環(huán)境下強(qiáng)度減弱，制備量子點(diǎn)的燒蝕效應(yīng)有限，嚴(yán)重限制了量子點(diǎn)的加工效率和成品率。