新冠肺炎疫情爆發(fā)之后，濟(jì)南張強(qiáng)鋒課題組與協(xié)和醫(yī)學(xué)院王建偉課題組以及清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院丁強(qiáng)課題組迅速行動(dòng)，濟(jì)南在之前研究基礎(chǔ)上，不僅解析了新冠及其相關(guān)病毒的RNA結(jié)構(gòu)，還利用新開(kāi)發(fā)的深度學(xué)習(xí)模型PrismNet，嘗試從新的角度尋找有效的抗病毒藥物。病毒RNA會(huì)折疊成復(fù)雜的RNA結(jié)構(gòu)，號(hào)汽回在病毒的生命過(guò)程調(diào)控中起重要作用。在張強(qiáng)鋒課題組另外一個(gè)工作中，油重元他們通過(guò)整合細(xì)胞內(nèi)RNA結(jié)構(gòu)信息，利用深度學(xué)習(xí)算法構(gòu)建了預(yù)測(cè)RNA結(jié)合蛋白-RNA相互作用的PrismNet模型【2】。

有一定的調(diào)理作用，濟(jì)南但不保證每個(gè)人食用后有同樣的效果。據(jù)悉，號(hào)汽回清華大學(xué)張強(qiáng)鋒研究員、協(xié)和醫(yī)學(xué)院王健偉教授以及清華大學(xué)丁強(qiáng)研究員為論文共同通訊作者。

很多研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多種病毒的非編碼區(qū)RNA結(jié)構(gòu)可以調(diào)控病毒的翻譯、油重元復(fù)制以及穩(wěn)定性。

濟(jì)南協(xié)和醫(yī)學(xué)院任麗麗研究員和清華大學(xué)博士生徐魁為本研究做出了重要貢獻(xiàn)。通過(guò)比較不同種類冠狀病毒RNA結(jié)構(gòu)，號(hào)汽回作者發(fā)現(xiàn)，雖然不同冠狀病毒間具有較低的序列保守性，但是卻有較高的結(jié)構(gòu)保守性以及非常相似的結(jié)構(gòu)模式。

Zxc生命動(dòng)力壓片糖果【綠色動(dòng)力】近日，油重元清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院張強(qiáng)鋒課題組與協(xié)和醫(yī)學(xué)院王健偉課題組以及清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院丁強(qiáng)課題組合作，油重元在Cell雜志在線發(fā)表了題為：InvivostructuralcharacterizationoftheSARS-CoV-2RNAgenomeidentifieshostproteinsvulnerabletorepurposeddrugs的研究論文【1】。分享的案例均轉(zhuǎn)自互聯(lián)網(wǎng)，濟(jì)南如您有大病，建議您去看醫(yī)生。

同時(shí)，號(hào)汽回利用課題組最新開(kāi)發(fā)的人工智能算法PrismNet【2】，號(hào)汽回預(yù)測(cè)并驗(yàn)證了多個(gè)與病毒RNA相互作用的宿主蛋白，并找到了潛在抗新冠的重定位藥物（repurposeddrugs）。截止目前，油重元全世界范圍內(nèi)已經(jīng)有超過(guò)1億人感染新冠病毒，超過(guò)兩百萬(wàn)人死亡。