入電圖5（a）在合成中制備的分離簇的ESI質(zhì)譜。G.UlrichNienhaus教授課題組發(fā)表在NanoToday?雜志上題為Ultra-smallfluorescentmetalnanoclusters:Synthesisandbiologicalapplications[43]的綜述，力電量逾總結(jié)了水溶性熒光金屬納米團簇的合成策略及其光學(xué)性質(zhì)，力電量逾重點介紹了它們在超靈敏生物檢測和熒光生物成像應(yīng)用方面的最新進展，并最后討論了其潛在生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用的當前挑戰(zhàn)（圖10）。加入Ce(SO4)2后，千瓦千瓦區(qū)跨3.3/3.4ppm的雙峰變寬并在6小時后幾乎消失，這表明結(jié)合模式II相對較弱并且首先被氧化劑侵蝕。

二、時湖省受成金屬納米團簇的合成方法與機理講到合成方法與機理，時湖省受成自然不能錯過這篇新加坡國立大學(xué)謝建平教授課題組和青島科技大學(xué)袁勛教授課題組于近期在AccountsofChemicalResearch上發(fā)表題為?TowardTotalSynthesisofThiolate-ProtectedMetalNanoclusters[3]的受邀綜述，系統(tǒng)總結(jié)了硫醇保護的金屬納米團簇精確到原子的合成策略，生長機理，以及自組裝研究的進展。南跨圖13?手性金納米團簇的結(jié)構(gòu)。

入電單晶衍射測試技術(shù)便可以通過納米團簇的單晶了解到它精確的原子組成以及結(jié)構(gòu)信息。

如果我們想超越對特定情況的研究，力電量逾還需要努力建立一個統(tǒng)一的理論，力電量逾包括解釋金屬催化中的所有情況，無論是基于均相還是非均相化學(xué)，光化學(xué)，電化學(xué)或光電化學(xué)催化劑。雖然廣大科研人員付出了很大的努力，千瓦千瓦區(qū)跨但是要同時兼顧綠色反應(yīng)的所有關(guān)鍵特征仍舊非常困難。

例如，時湖省受成CPTF可以在太陽光模擬器AM1.5G的光照下催化芳香醛在無溶劑的條件下以高產(chǎn)率氧化為芳香酸，同時，CPTF具有優(yōu)異的可回收性。然而，南跨由于缺乏高效光敏劑，這類反應(yīng)基本上都需要高功率光源（通常為300-1000mW/cm2），遠遠高于太陽光（100mW/cm2）。

（B）在CPTF存在下，入電AM1.5G光照2h前后羅丹明6G溶液的照片。因此，力電量逾這些光誘導(dǎo)的氧化反應(yīng)很難在太陽光的催化下進行，仍然難以滿足綠色化學(xué)的要求。