其中,于找鋰金屬電池由于其超級高的能量密度和極低的電位,已經(jīng)成為高能量密度電池負極的首選。2.不同于以往設計的界面層,到當年的恩本文提出的獨特分子構(gòu)型和雙氟原子,到當年的恩使鋰金屬在室溫和高溫下的生長和電解液的副反應均顯著降低,其具有更高的熱穩(wěn)定性。找尋(c)具有不同電解液軟包電池的ARC結(jié)果。

75年的找尋!新四軍后人終于找到了當年的恩人

(c,軍后d)在2.0MLiTFSI-MFA電解液中循環(huán)65次后和在1.0MLiPF6-EC/DEC中循環(huán)20次后鋰負極的SEM圖像。同時,人終人點火溫度(338.0℃)的提高則進一步證實了界面控制是降低鋰金屬電池安全風險的關鍵一環(huán),人終人這也為以金屬為負極的金屬電池提出了重要的指導思想。

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于找這項工作高密度和熱安全的鋰金屬電池設計提供了新的思路。

【成果啟示】綜上所述,到當年的恩本文電解液高效分子的設計使一種新的聚合思想成功地應用于鋰金屬負極。找尋圖2.邊緣取向生長的二維Cu2Te納米片陣列的表征。

軍后該方法通過濕化學蝕刻和化學氣相沉積兩步過程實現(xiàn)。人終人(b)從納米線到納米片的結(jié)構(gòu)演變。

LSV曲線分析結(jié)果表明,于找Cu2Te納米片催化劑具有比平整Cu2Te(318mVdec-1)和Cu2O(431mVdec-1)薄膜更高的活性和更低的Tafel斜率(231mVdec-1)。到當年的恩在~260°C生長溫度下可以獲得具有最大邊緣暴露程度的二維Cu2Te納米片陣列。

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