代強DOI:10.1016/j.ensm.2021.12.003。本工作報道了一種新型的純錳基氧化物正極Li0.83Mn0.84O2(LMO)，社科省建設(shè)中在較寬的工作電位范圍內(nèi)，社科省建設(shè)中LMO電池的可逆容量可達412mAhg-1（1.3-4.9V），甚至超過600mAhg-1（0.6-4.9V）。并把粘結(jié)劑分子結(jié)構(gòu)中的官能團分為兩類：力量力學(xué)結(jié)構(gòu)基元和導(dǎo)電結(jié)構(gòu)基元，力量建立了粘結(jié)劑的結(jié)構(gòu)基元與其性質(zhì)之間的相關(guān)性，系統(tǒng)地總結(jié)了粘結(jié)劑的優(yōu)化策略和設(shè)計原則，達到在硅基負極中實現(xiàn)穩(wěn)健的多維導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)的目的，有望推動硅基負極的大規(guī)模商業(yè)化應(yīng)用。

彰顯本工作以Ultra‐StableZnAnodeEnabledbyFiber‐DirectedIonMigrationUsingMass‐ProducibleSeparator為題發(fā)表在AdvancedFunctionalMaterials?上。隨著鑭系收縮，代強Ln離子半徑逐漸減小，Ln-LCOs的電化學(xué)性能也隨著鑭系收縮而逐漸改善，尤其是Lu-LCO，它的電化學(xué)性能在所有Ln-LCOs中表現(xiàn)最好。

DOI:10.1002/adfm.202212869AdvancedFunctionalMaterials：社科省建設(shè)中高壓鈷酸鋰材料的多維結(jié)構(gòu)調(diào)控鈷酸鋰正極材料在4.55V及以上高電壓下存在體相和界面兩種維度的衰減機制，社科省建設(shè)中分別對應(yīng)與O3到H1-3相變過程中晶格參數(shù)突變引起的內(nèi)應(yīng)力導(dǎo)致的裂紋形成，以及有害的界面副反應(yīng)的引發(fā)層狀結(jié)構(gòu)崩潰和形態(tài)破壞。

針對負極問題，力量目前有界面修飾、結(jié)構(gòu)設(shè)計、電解液優(yōu)化等方面策略。利用這一技術(shù)，彰顯作者制備了20個莫爾樣品，并且每一個樣品的對準精度很好地控制在0.2°以內(nèi)。

因為其超導(dǎo)相圖和高溫超導(dǎo)類似，代強因此有望通過簡單的二維原子層間堆疊，來實現(xiàn)對復(fù)雜高溫超導(dǎo)機制的理解。然而，社科省建設(shè)中石墨烯超級莫爾晶格的樣品制備，社科省建設(shè)中主要面臨三方面的技術(shù)難題：首先，傳統(tǒng)的光學(xué)對準強烈依賴石墨烯本身的直邊，但是實驗上尋找一個擁有直邊的石墨烯，是費時且費力的：其次，盡管找到了帶直邊的石墨烯，但是因為其邊緣手性和晶格對稱的不確定性，最終只有1/8的低概率得到雙對準的超級莫爾晶格。

因此，力量本文的技術(shù)也可以用于其他的莫爾材料，比如TMD，磁性或者超導(dǎo)二維莫爾量子體系中。彰顯圖3：界面翻轉(zhuǎn)的技術(shù)實現(xiàn)了頂層氮化硼和底層氮化硼的可控對準。